Funktionsbewertung mit Fragebogen bei Patienten, bei denen der Verdacht auf eine periphere Arterienerkrankung besteht (WELCH-bis)
16. Juli 2015 aktualisiert von: University Hospital, Angers
Schätzung der Leistungsfähigkeit in den Marken durch Fragebogen-Klinik mit angesprochenen Patienten für zwei Arterien untergeordneter Mitglieder: Etude WELCH-bis
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die routinemäßige Machbarkeit eines Fragebogens zur Schätzung der Gehbehinderung (WELCH-Fragebogen) bei Patienten zu testen, bei denen der Verdacht auf pAVK besteht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die WELCH- und WIQ-Fragebögen werden von den Patienten selbst ausgefüllt und nach dem Selbstausfüllen vom Arzt bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Angers, Frankreich
- University Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die zur Untersuchung der Arterien der unteren Gliedmaßen überwiesen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnete Einwilligung zur Datenverarbeitung als Datenbank
Ausschlusskriterien:
- Nicht-französische Muttersprache, Alter < 18 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Untersuchung auf Arterien der unteren Extremitäten
Patienten, die zur Untersuchung einer vermuteten peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) überwiesen wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wertung des WELCH. Prozentsatz der bewerteten Fragebögen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Vorgegebene Punktzahl.
Die Bewertung ist optional und wird mit der Bewertung des WIQ verglichen
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Denise Jolivot, MD, University Hospital, Angers
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Juli 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PL 2012/14
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