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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01634490
Effects of Different Dietary Regimens on Tolerance Acquisition in Children With Cow's Milk Allergy
5. Juli 2012 aktualisiert von: Roberto Berni Canani, Federico II University
Otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) with CMA were prospectively evaluated.
Patients with cow's milk protein-induced anaphylaxis, eosinophilic disorders of the gastrointestinal tract, and food protein induced enterocolitic syndrome were excluded.
A food challenge was performed 6 and 12 months after the diagnosis to assess clinical tolerance acquisition.
Main demographic and clinical characteristics were collected for each patient.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Monat bis 1 Jahr (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
We prospectively evaluated otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) visit one the Pediatric Gastroenterology and Allergology Centre because of the necessity of a diagnostic oral food challenge for cow's milk proteins.
Children were in stable clinical condition without signs of CMA already on exclusion diet with an hypoallergenic formula for a period of 7-15 days as presented by the general paediatrician, immediately the symptoms appear and before being attended at the Center for diagnosis of CMA.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) with cow's milk allergy were prospectively evaluated
Exclusion Criteria:
- Patients with cow's milk protein-induced anaphylaxis, eosinophilic disorders of the gastrointestinal tract, and food protein induced enterocolitic syndrome were excluded.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
infants receiving extensively hydrolysed casein formula
infants receiving extensively hydrolysed casein formula as substitutive formula
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|
extensively hydrolysed casein formula with Lactobacillus GG
infants receiving extensively hydrolysed casein with LGG as substitutive formula
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infants receiving rice hydrolyzed formula
infants receiving rice hydrolyzed formula as substitutive formula
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infants receiving soy-based formula
infants receiving soy-based formula as substitutive formula
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infants receiving amino-acid based formula
infants receiving amino-acid based formula as substitutive formula
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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the effect of different dietotherapeutic approaches on the time of tolerance acquisition in children with cow's milk allergy
Zeitfenster: about 4 year
|
. Otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) with CMA were prospectively evaluated.
Patients with cow's milk protein-induced anaphylaxis, eosinophilic disorders of the gastrointestinal tract, and food protein induced enterocolitic syndrome were excluded.
A food challenge was performed 6 and 12 months after the diagnosis to assess clinical tolerance acquisition.
Main demographic and clinical characteristics were collected for each patient.
|
about 4 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 013908
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