- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01634490
Effects of Different Dietary Regimens on Tolerance Acquisition in Children With Cow's Milk Allergy
5 luglio 2012 aggiornato da: Roberto Berni Canani, Federico II University
Otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) with CMA were prospectively evaluated.
Patients with cow's milk protein-induced anaphylaxis, eosinophilic disorders of the gastrointestinal tract, and food protein induced enterocolitic syndrome were excluded.
A food challenge was performed 6 and 12 months after the diagnosis to assess clinical tolerance acquisition.
Main demographic and clinical characteristics were collected for each patient.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 mese a 1 anno (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
We prospectively evaluated otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) visit one the Pediatric Gastroenterology and Allergology Centre because of the necessity of a diagnostic oral food challenge for cow's milk proteins.
Children were in stable clinical condition without signs of CMA already on exclusion diet with an hypoallergenic formula for a period of 7-15 days as presented by the general paediatrician, immediately the symptoms appear and before being attended at the Center for diagnosis of CMA.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) with cow's milk allergy were prospectively evaluated
Exclusion Criteria:
- Patients with cow's milk protein-induced anaphylaxis, eosinophilic disorders of the gastrointestinal tract, and food protein induced enterocolitic syndrome were excluded.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
infants receiving extensively hydrolysed casein formula
infants receiving extensively hydrolysed casein formula as substitutive formula
|
|
extensively hydrolysed casein formula with Lactobacillus GG
infants receiving extensively hydrolysed casein with LGG as substitutive formula
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infants receiving rice hydrolyzed formula
infants receiving rice hydrolyzed formula as substitutive formula
|
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infants receiving soy-based formula
infants receiving soy-based formula as substitutive formula
|
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infants receiving amino-acid based formula
infants receiving amino-acid based formula as substitutive formula
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
the effect of different dietotherapeutic approaches on the time of tolerance acquisition in children with cow's milk allergy
Lasso di tempo: about 4 year
|
. Otherwise healthy infants (1-12 months of age at the diagnosis) with CMA were prospectively evaluated.
Patients with cow's milk protein-induced anaphylaxis, eosinophilic disorders of the gastrointestinal tract, and food protein induced enterocolitic syndrome were excluded.
A food challenge was performed 6 and 12 months after the diagnosis to assess clinical tolerance acquisition.
Main demographic and clinical characteristics were collected for each patient.
|
about 4 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 luglio 2012
Primo Inserito (Stima)
6 luglio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 013908
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