- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01645410
Bioäquivalenzstudie von Atorvastatin-Kalziumtabletten, 40 mg von Dr. Reddy's unter Nahrungsaufnahme
19. Juli 2012 aktualisiert von: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Offene, ausgewogene, randomisierte, zwei Behandlungen, zwei Sequenzen, zwei Perioden, einzelne orale Dosis, Crossover-BE-Studie von Atorvastatin Ca 40 mg Tabletten von Dr.Reddy's mit Lipitor® 40 mg Tabletten von Pfizer bei gesunden Probanden unter Ernährungsbedingungen
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Atorvastatin-Calcium 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indien, und Lipitor® 40 mg Tabletten von Pfizer Ireland Pharmaceuticals bei gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden im nüchternen Zustand.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Offene, ausgewogene, randomisierte Crossover-Studie zur oralen Bioäquivalenz von Atorvastatin Calcium 40 mg Tabletten von Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indien, mit zwei Behandlungen, zwei Sequenzen, zwei Perioden, Einzeldosis und Lipitor® 40 mg Tabletten von Pfizer Ireland Pharmaceuticals bei gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter ernährten Bedingungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
71
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gujrat
-
Ahmedabad, Gujrat, Indien, 380 015
- Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.,
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden im Alter zwischen 18 und 45 Jahren (beide inklusive)
- Das Gewicht der Probanden liegt im normalen Bereich gemäß den normalen Werten für den Body-Mass-Index (18,5 bis 24,9 kg/m2) mit einem Mindestgewicht von 50 kg.
- Probanden mit normaler Gesundheit, wie durch persönliche Anamnese, klinische Untersuchung und Laboruntersuchungen innerhalb des klinisch akzeptablen Referenzbereichs bestimmt.
- Probanden mit normalem 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG).
- Probanden mit normaler Röntgenaufnahme des Brustkorbs (P/A-Ansicht), deren Röntgenaufnahme nicht mehr als 6 Monate vor der Dosierung von Periode 01 aufgenommen wurde.
- Probanden mit negativem Urinscreening auf Missbrauchsdrogen (einschließlich Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Marihuana, Kokain und Morphin)/
- Probanden mit negativem Alkohol-Atemtest.
- Probanden, die bereit sind, die Protokollanforderungen einzuhalten und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
Die Probanden wurden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie eines der folgenden Kriterien erfüllen:
- Überempfindlichkeit gegen Atorvastatin oder verwandte Arzneimittelklassen.
- Vorgeschichte von signifikanten kardiovaskulären, pulmonalen, hepatischen, renalen, gastrointestinalen, endokrinen, immunologischen, dermatologischen, neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen oder Störungen.
- Jede Behandlung, die innerhalb von 1 Monat nach Beginn der Studie zu einer Induktion oder Hemmung des hepatischen mikrosomalen Enzymsystems führen könnte.
- Geschichte oder Vorhandensein von erheblichem Alkoholismus oder Drogenmissbrauch im letzten Jahr.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von erheblichem Rauchen (mehr als 10 Zigaretten Beedis/Tag).
- Geschichte oder Vorhandensein von Asthma, Urtikaria oder anderen signifikanten allergischen Reaktionen.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von signifikanten Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein einer signifikanten Schilddrüsenerkrankung, Nebennierenfunktionsstörung, organische intrakranielle Läsion wie Hypophysentumor.
- Geschichte oder Vorhandensein von Krebs.
- Schwierigkeiten beim Blutspenden.
- Schwierigkeiten beim Schlucken von Feststoffen wie Tabletten oder Kapseln.
- Verwendung von verschreibungspflichtigen oder rezeptfreien Medikamenten in den letzten zwei Wochen vor der Einnahme in Periode 01.
- Schwere Krankheit in den 3 Monaten vor dem Screening.
- Teilnahme an einer Arzneimittelforschungsstudie innerhalb der letzten 3 Monate.
- Blutspende in den letzten 3 Monaten vor dem Screening.
- Konsum von Grapefruitsaft, xanthinhaltigen Produkten, tabakhaltigen Produkten oder Alkohol innerhalb von 48 Stunden vor der Einnahme.
- Positiver Suchtest für einen oder mehrere: HIV, Hepatitis B und Hepatitis C.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von erheblichen leichten Blutergüssen oder Blutungen.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein eines signifikanten kürzlichen Traumas.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Atorvastatin-Calcium-Tabletten, 40 mg
Atorvastatin-Kalziumtabletten, 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Atorvastatin-Kalziumtabletten, 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited
Andere Namen:
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ACTIVE_COMPARATOR: Lipitor® 40 mg Tabletten
Lipitor® 40 mg Tabletten von Pfizer Ireland Pharmaceuticals
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Atorvastatin-Kalziumtabletten, 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fläche unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: Vor der Dosis um 0.00 Uhr und nach der Dosis um 0.25, 0.50, 0.75, 1.00, 1.25, 1.50, 1.75, 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.33, 3.67, 4.00, 4.50, 5.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00, 48.00 und 72.00 Uhr
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Vor der Dosis um 0.00 Uhr und nach der Dosis um 0.25, 0.50, 0.75, 1.00, 1.25, 1.50, 1.75, 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.33, 3.67, 4.00, 4.50, 5.00, 6.00, 8.00, 10.00, 12.00, 16.00, 24.00, 36.00, 48.00 und 72.00 Uhr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2009
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
20. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
20. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Ernährungsstörungen
- Unterernährung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Atorvastatin
- Kalzium
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-VIN-057
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