Prähypertonie bei Medizinstudenten in Visakhapatnam und Zusammenhang mit kardiovaskulären Risikofaktoren
23. Januar 2013 aktualisiert von: Ravi Venkatachelam Chitrapu, Andhra Medical College
Prävalenz von Prähypertonie bei Medizinstudenten und Zusammenhang mit kardiovaskulären Risikofaktoren
Studentischer Ermittler = Thakkallapalli Zeeshan Muzahid.
Die Studie zielt darauf ab, die Prävalenz von Prähypertonie bei Medizinstudenten des Andhra Medical College, Visakhapatnam, Indien, und ihren Zusammenhang mit anderen kardiovaskulären Risikofaktoren – Übergewicht/Adipositas, Diabetes, Lipidprofil – zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
275 Medizinstudenten werden untersucht und eine Anamnese und Untersuchung durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf der Aufzeichnung des Blutdrucks, der Messung von Größe und Gewicht (und Body-Mass-Index) sowie dem Taillenumfang insgesamt liegt.
Der Glukosetoleranztest und das Nüchtern-Lipidprofil werden in einer zufälligen Auswahl von 30 prähypertensiven und 30 normotensiven Medikamenten gemessen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
275
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Andhra Pradesh
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Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Indien, 530002
- Andhra Medical College
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Absolventen der Medizin
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudenten studieren MBBS (Bachelor of Medicine & Bachelor of Surgery) am Andhra Medical College
- klinisch gesund
- Einwilligung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankung
- bekannter Bluthochdruck
- Verwendung von blutdrucksenkenden oder anderen Herz-Kreislauf-Medikamenten
- Einnahme von Arzneimitteln, die den Blutdruck, das Gewicht und den Blutzucker beeinflussen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Prähypertensiva
Die Schüler werden gemäß den Richtlinien der JNC-7 (Joint National Commission) auf der Grundlage ihrer Blutdruckmessung als Prähypertoniker eingestuft
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normotensive
Die Schüler werden auf der Grundlage ihrer Blutdruckmessung gemäß den JNC-7-Richtlinien (systolisch <120 UND diastolisch <80) als normotensiv eingestuft.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von Prähypertonie bei Medizinstudenten
Zeitfenster: zwei Wochen
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Es wird die Punktprävalenz der Prähypertonie zum Zeitpunkt der Befragung geschätzt – da die Studierenden über zwei Wochen untersucht wurden
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zwei Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelation zwischen Blutdruck (Prähypertonie) und BMI (Fettleibigkeit), Blutzucker, LDL-Spiegel (Dyslipidämie)
Zeitfenster: zwei Wochen
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Korrelation von Prähypertonie mit Body-Mass-Index, Taillenumfang (bei Übergewicht/Fettleibigkeit), Rauchen und Blutzuckerspiegel und Lipidprofil – als Zeitrahmen wurden zwei Wochen angegeben, da dies der Zeitraum war, in dem die Schüler beurteilt wurden
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zwei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Thakkallapalli Zeeshan Muzahid, MBBS, Andhra Medical College
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2009
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
28. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
28. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 04AMCRVCTZM12
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