Pré-hipertensão entre estudantes de medicina em Visakhapatnam e associação com fatores de risco cardiovascular
23 de janeiro de 2013 atualizado por: Ravi Venkatachelam Chitrapu, Andhra Medical College
Prevalência de pré-hipertensão entre estudantes de medicina e associação com fatores de risco cardiovascular
Aluno Investigador = Thakkallapalli Zeeshan Muzahid.
O estudo visa avaliar a prevalência de pré-hipertensão entre estudantes de medicina do Andhra Medical College, Visakhapatnam, Índia e sua associação com outros fatores de risco cardiovascular - sobrepeso/obesidade, diabetes, perfil lipídico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Serão estudados 275 estudantes de medicina e será feito um histórico e exame com ênfase especial no registro da pressão arterial, medição de altura e peso (& Índice de Massa Corporal) e circunferência da cintura em todos.
Teste de tolerância à glicose e perfil lipídico em jejum serão medidos em uma seleção aleatória de 30 pré-hipertensos e 30 normotensos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
275
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Andhra Pradesh
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Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Índia, 530002
- Andhra Medical College
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudantes de Medicina
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes de medicina que estudam MBBS (Bacharelado em Medicina e Bacharelado em Cirurgia) no Andhra Medical College
- clinicamente saudável
- consentir em participar do estudo
Critério de exclusão:
- doença cardiovascular conhecida
- hipertensão conhecida
- usando anti-hipertensivos ou outros medicamentos cardiovasculares
- usando qualquer droga que possa afetar a PA, peso, açúcar no sangue
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pré-hipertensos
os alunos serão classificados como pré-hipertensos de acordo com as diretrizes do JNC-7 (Joint National Commission) com base na medição da pressão arterial
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normotensos
os alunos serão classificados como normotensos com base em sua medição de PA de acordo com as diretrizes do JNC-7 (sistólica <120 E diastólica <80)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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prevalência de pré-hipertensão entre estudantes de medicina
Prazo: duas semanas
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a prevalência pontual de pré-hipertensão no momento da pesquisa será estimada - já que os alunos foram examinados durante duas semanas
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duas semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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correlação entre pressão arterial (pré-hipertensão) e IMC (obesidade), glicemia, nível de LDL (dislipidemia)
Prazo: duas semanas
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correlação de pré-hipertensão com Índice de Massa Corporal, Circunferência da Cintura (para sobrepeso/obesidade), tabagismo e níveis de glicose no sangue e perfil lipídico - o período de tempo foi dado como duas semanas, pois foi o período durante o qual os alunos foram avaliados
|
duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thakkallapalli Zeeshan Muzahid, MBBS, Andhra Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
28 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
28 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04AMCRVCTZM12
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