Preipertensione tra studenti di medicina a Visakhapatnam e associazione con fattori di rischio cardiovascolare
23 gennaio 2013 aggiornato da: Ravi Venkatachelam Chitrapu, Andhra Medical College
Prevalenza della preipertensione tra gli studenti di medicina e associazione con fattori di rischio cardiovascolare
Studente investigatore = Thakkallapalli Zeeshan Muzahid.
Lo studio mira a valutare la prevalenza della preipertensione tra gli studenti di medicina dell'Andhra Medical College, Visakhapatnam, India e la sua associazione con altri fattori di rischio cardiovascolare - sovrappeso/obesità, diabete, profilo lipidico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Verranno studiati 275 studenti di medicina e verrà effettuata una storia e un esame con particolare attenzione alla registrazione della pressione sanguigna, misurazione dell'altezza e del peso (e indice di massa corporea) e circonferenza della vita in tutto.
Il test di tolleranza al glucosio e il profilo lipidico a digiuno saranno misurati in una selezione casuale di 30 preipertensivi e 30 normotesi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
275
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Andhra Pradesh
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Visakhapatnam, Andhra Pradesh, India, 530002
- Andhra Medical College
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studenti laureati in medicina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti di medicina che studiano MBBS (Bachelor of Medicine e Bachelor of Surgery) presso l'Andhra Medical College
- clinicamente sano
- consenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- malattie cardiovascolari note
- ipertensione nota
- utilizzando antipertensivi o altri farmaci cardiovascolari
- utilizzando farmaci che possono influenzare la pressione sanguigna, il peso, la glicemia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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preipertensivi
gli studenti saranno classificati come preipertesi secondo le linee guida JNC-7 (Joint National Commission) in base alla loro misurazione della pressione sanguigna
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normotensivi
gli studenti saranno classificati come normotesi in base alla misurazione della PA secondo le linee guida JNC-7 (sistolica <120 E diastolica <80)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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prevalenza di preipertensione tra gli studenti laureati in medicina
Lasso di tempo: due settimane
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verrà stimata la prevalenza puntuale della preipertensione al momento dell'indagine, poiché gli studenti sono stati esaminati nell'arco di due settimane
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due settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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correlazione tra pressione arteriosa (preipertensione) e BMI (obesità), glicemia, livello di LDL (dislipidemia)
Lasso di tempo: due settimane
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correlazione della preipertensione con l'indice di massa corporea, la circonferenza della vita (per sovrappeso/obesità), il fumo e i livelli di glucosio nel sangue e il profilo lipidico - il periodo di tempo è stato indicato in due settimane in quanto quello era il periodo durante il quale gli studenti sono stati valutati
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due settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thakkallapalli Zeeshan Muzahid, MBBS, Andhra Medical College
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2009
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 dicembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2013
Primo Inserito (STIMA)
28 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
28 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 04AMCRVCTZM12
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