Prehypertensie bij medische studenten in Visakhapatnam en associatie met cardiovasculaire risicofactoren
23 januari 2013 bijgewerkt door: Ravi Venkatachelam Chitrapu, Andhra Medical College
Prevalentie van prehypertensie onder medische studenten en associatie met cardiovasculaire risicofactoren
Studentonderzoeker = Thakkallapalli Zeeshan Muzahid.
De studie heeft tot doel de prevalentie van prehypertensie te beoordelen onder medische studenten van Andhra Medical College, Visakhapatnam, India en de associatie ervan met andere cardiovasculaire risicofactoren - overgewicht/obesitas, diabetes, lipidenprofiel.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
275 geneeskundestudenten zullen worden bestudeerd en er zal een anamnese en onderzoek worden afgenomen met speciale nadruk op het meten van de bloeddruk, het meten van lengte en gewicht (& Body Mass Index) en tailleomtrek in totaal.
De glucosetolerantietest en het nuchtere lipidenprofiel worden gemeten bij een willekeurige selectie van 30 prehypertensiva en 30 normotensiva.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
275
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Andhra Pradesh
-
Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Indië, 530002
- Andhra Medical College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Afgestudeerde geneeskundestudenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medische studenten studeren MBBS (Bachelor of Medicine & Bachelor of Surgery) aan Andhra Medical College
- klinisch gezond
- toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- bekende hart- en vaatziekten
- bekende hypertensie
- het gebruik van antihypertensiva of andere cardiovasculaire geneesmiddelen
- het gebruik van medicijnen die de bloeddruk, het gewicht, de bloedsuikerspiegel kunnen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
prehypertensiva
studenten worden geclassificeerd als prehypertensiva volgens de JNC-7-richtlijnen (Joint National Commission) op basis van hun bloeddrukmeting
|
|
normotensieven
studenten worden geclassificeerd als normotensieven op basis van hun bloeddrukmeting volgens de JNC-7-richtlijnen (systolisch <120 EN diastolisch <80)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prevalentie van prehypertensie onder afgestudeerde geneeskundestudenten
Tijdsspanne: twee weken
|
de puntprevalentie van prehypertensie op het moment van onderzoek zal worden geschat - aangezien de studenten gedurende twee weken werden onderzocht
|
twee weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
correlatie tussen bloeddruk (prehypertensie) en BMI (obesitas), bloedglucose, LDL-niveau (dyslipidemie)
Tijdsspanne: twee weken
|
correlatie van prehypertensie met Body Mass Index, tailleomtrek (voor overgewicht/obesitas) roken en bloedglucosewaarden en lipidenprofiel - tijdsbestek werd gegeven als twee weken, aangezien dat de periode was waarin de studenten werden beoordeeld
|
twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thakkallapalli Zeeshan Muzahid, MBBS, Andhra Medical College
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
28 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
28 januari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2013
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 04AMCRVCTZM12
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .