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Caring for Family Caregivers:a Research-action Study

Depression and Anxiety Symptoms Reduction and Perceived Wellbeing Improvement in Female Primary Caregivers of Chronically Ill Patients by the Application of Problem Solving Technique by Primary Health Care Nurses

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of the Problem Solving Technique (PST) in reducing symptoms of anxiety and depression among primary caregivers of chronically ill patients.

And also to describe and evaluate the process carried out by nurses when implementing the PST as a useful tool for care for family caregivers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Background: In Spain, home care for the chronically ill and their family caregivers should be a priority in health and social policies due to the aging of the population and the progressive increase in dependent individuals. In our case, 88% of healthcare within dependency care is provided by the family and only 12% by health professionals. The family requires comprehensive and multidisciplinary ongoing care, in which the primary healthcare nurse plays a leading role. One of the areas involved is home-based nursing and counselling for family caregivers, in order to improve the quality of the care provided and to prevent issues arising that may adversely affect the caregiver's life.

Method: This is a research-action study with a mixed analysis methodology. Quantitative analysis was used to evaluate the effectiveness of the Problem Solving Technique in reducing symptoms of anxiety and depression among family caregivers. The clinical trial involved a control and experimental group and pre-post intervention measurements, using the Goldberg scale of anxiety and depression. The sample consisted of 122 caregivers who presented one of these positive subscales. The technique's application process was evaluated for the qualitative analysis, with a content analysis of the records of 10 nurses performing the experimental intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tarragona, Spanien, 43000
        • Primary Health Centers, Tarragona Province

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Caregivers of chronically ill patients included in the ATDOM programme, who at the time of the intervention had a positive score on the Goldberg scale for anxiety and/or depression.

Exclusion Criteria:

Professional caregivers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lifestyle counseling
Application of Problem Solving Technique
Kein Eingriff: No counseling
Usual care by caregiver

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anxiety
Zeitfenster: Two years
Goldberg Scale
Two years
Depression
Zeitfenster: Two years
Goldberg scale
Two years
perceived wellbeing levels
Zeitfenster: two years
Primary caregiver's Emotional health(NOC 2506)
two years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 070489

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