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Caring for Family Caregivers:a Research-action Study

Depression and Anxiety Symptoms Reduction and Perceived Wellbeing Improvement in Female Primary Caregivers of Chronically Ill Patients by the Application of Problem Solving Technique by Primary Health Care Nurses

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of the Problem Solving Technique (PST) in reducing symptoms of anxiety and depression among primary caregivers of chronically ill patients.

And also to describe and evaluate the process carried out by nurses when implementing the PST as a useful tool for care for family caregivers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Background: In Spain, home care for the chronically ill and their family caregivers should be a priority in health and social policies due to the aging of the population and the progressive increase in dependent individuals. In our case, 88% of healthcare within dependency care is provided by the family and only 12% by health professionals. The family requires comprehensive and multidisciplinary ongoing care, in which the primary healthcare nurse plays a leading role. One of the areas involved is home-based nursing and counselling for family caregivers, in order to improve the quality of the care provided and to prevent issues arising that may adversely affect the caregiver's life.

Method: This is a research-action study with a mixed analysis methodology. Quantitative analysis was used to evaluate the effectiveness of the Problem Solving Technique in reducing symptoms of anxiety and depression among family caregivers. The clinical trial involved a control and experimental group and pre-post intervention measurements, using the Goldberg scale of anxiety and depression. The sample consisted of 122 caregivers who presented one of these positive subscales. The technique's application process was evaluated for the qualitative analysis, with a content analysis of the records of 10 nurses performing the experimental intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

122

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tarragona, Espagne, 43000
        • Primary Health Centers, Tarragona Province

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

Caregivers of chronically ill patients included in the ATDOM programme, who at the time of the intervention had a positive score on the Goldberg scale for anxiety and/or depression.

Exclusion Criteria:

Professional caregivers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lifestyle counseling
Application of Problem Solving Technique
Aucune intervention: No counseling
Usual care by caregiver

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anxiety
Délai: Two years
Goldberg Scale
Two years
Depression
Délai: Two years
Goldberg scale
Two years
perceived wellbeing levels
Délai: two years
Primary caregiver's Emotional health(NOC 2506)
two years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2013

Première publication (Estimation)

7 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 070489

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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