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Caring for Family Caregivers:a Research-action Study

Depression and Anxiety Symptoms Reduction and Perceived Wellbeing Improvement in Female Primary Caregivers of Chronically Ill Patients by the Application of Problem Solving Technique by Primary Health Care Nurses

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of the Problem Solving Technique (PST) in reducing symptoms of anxiety and depression among primary caregivers of chronically ill patients.

And also to describe and evaluate the process carried out by nurses when implementing the PST as a useful tool for care for family caregivers.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background: In Spain, home care for the chronically ill and their family caregivers should be a priority in health and social policies due to the aging of the population and the progressive increase in dependent individuals. In our case, 88% of healthcare within dependency care is provided by the family and only 12% by health professionals. The family requires comprehensive and multidisciplinary ongoing care, in which the primary healthcare nurse plays a leading role. One of the areas involved is home-based nursing and counselling for family caregivers, in order to improve the quality of the care provided and to prevent issues arising that may adversely affect the caregiver's life.

Method: This is a research-action study with a mixed analysis methodology. Quantitative analysis was used to evaluate the effectiveness of the Problem Solving Technique in reducing symptoms of anxiety and depression among family caregivers. The clinical trial involved a control and experimental group and pre-post intervention measurements, using the Goldberg scale of anxiety and depression. The sample consisted of 122 caregivers who presented one of these positive subscales. The technique's application process was evaluated for the qualitative analysis, with a content analysis of the records of 10 nurses performing the experimental intervention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

122

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tarragona, Espanha, 43000
        • Primary Health Centers, Tarragona Province

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

Caregivers of chronically ill patients included in the ATDOM programme, who at the time of the intervention had a positive score on the Goldberg scale for anxiety and/or depression.

Exclusion Criteria:

Professional caregivers

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lifestyle counseling
Application of Problem Solving Technique
Sem intervenção: No counseling
Usual care by caregiver

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anxiety
Prazo: Two years
Goldberg Scale
Two years
Depression
Prazo: Two years
Goldberg scale
Two years
perceived wellbeing levels
Prazo: two years
Primary caregiver's Emotional health(NOC 2506)
two years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

7 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 070489

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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