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Physical Activity Referrals to the Community (PARC)

2. November 2021 aktualisiert von: University of California, Berkeley

Primary Care Physical Activity Referrals to the Community

The purpose of this study is to determine the impact of primary care referrals to community physical activity programs for overweight and obese youth aged 6-18 years on objectively measured physical activity and cardiorespiratory fitness, as well as other cardiovascular health indicators. We hypothesize that physical activity referrals will result in higher levels of physical activity and fitness.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94110
        • Mission Neighborhood Health Center
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94124
        • Southeast Health Center
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94110
        • Healthy Lifestyles, San Francisco General Hospital
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94134
        • Silver Avenue Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 6-18 years
  • Body mass index greater than or equal to the 85th percentile for age and sex or greater than or equal to 25 for youth aged 18
  • Fluent in English
  • Parent of participant must be fluent in either English or Spanish

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that preclude participation in physical activity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Referral
Physical activity referral
Verhalten: Physical activity referral
Provision of a primary care referral to at least one community-based physical activity program that is a good match for the participant's needs and preferences and patient follow-up on enrollment.
Kein Eingriff: Wait-list control
Wait-list controls receive no intervention until after they provide follow-up measurements.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in minutes per day of moderate-to-vigorous physical activity
Zeitfenster: Baseline and at 8-11 weeks
Assessed via accelerometry
Baseline and at 8-11 weeks
Change in cardiorespiratory fitness
Zeitfenster: Baseline and at 10-12 weeks
Assessed via 3 minute step test
Baseline and at 10-12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in body mass index
Zeitfenster: Baseline and at 10-12 weeks
Baseline and at 10-12 weeks
Change in body composition
Zeitfenster: Baseline and at 10-12 weeks
Baseline and at 10-12 weeks
Change in blood pressure
Zeitfenster: Baseline and at 10-12 weeks
Baseline and at 10-12 weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enrollment and participation in a physical activity program
Zeitfenster: Baseline and at 10-12 weeks
Baseline and at 10-12 weeks
Change in waist circumference
Zeitfenster: Baseline and at 10-12 weeks
Baseline and at 10-12 weeks
Change in perceptions about physical activity
Zeitfenster: Baseline and at 10-12 weeks
Assessed via survey
Baseline and at 10-12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Berkeley

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristine A Madsen, MD, MPH, University of California, Berkeley

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-08-5557
  • 035156 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Safeway Foundation)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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