Patient Perception Questionnaire Validation
13. Juli 2020 aktualisiert von: Fisher and Paykel Healthcare
Validation of the Patient Perception Questionnaire
Validation of the patient perception questionnaire relating to CPAP use
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This research is designed to validate a questionnaire which aims to predict patient adherence to CPAP, therefore enabling the healthcare provider to better target initiatives to improve adherence.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
217
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63143
- Clayton Sleep Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
OSA patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Mild-severe OSA patients
- Over 18
- Naive to CPAP
- Fluent english
Exclusion Criteria:
- Comorbidities
- Other sleep disorders
- Inability to tolerate CPAP
- Shift worker
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Obstruktive Schlafapnoe
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Questionnaire about CPAP perceptions
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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To Determine the Association of the Participants Baseline PPQ (Patient Perception Questionnaire) Responses to Predict Adherence to CPAP Treatment at 90 Days.
Zeitfenster: Baseline and 90 days
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The PPQ is a custom questionnaire including 10 questions evaluating perceptions of OSA and CPAP treatment.
Each question is derived from models of psychology such as self-regulatory ability and social support.
Q1 ranges from 0-10, with 10 indicating OSA negatively impacts life.
Q2 ranges from 0-10, with 10 indicating belief that OSA will last forever.
Q3 ranges from 0-10, with 10 indicating that CPAP is extremely necessary to control OSA.
Q4 ranges from 1-10, with 10 indicating no intention of using CPAP at all.
Q5 ranges from 1-10, with 10 indicating presence of a highly supportive spouse.
Q6 ranges from 1-10, with 10 indicating benefit of CPAP is well understood.
Q7 ranges from 0-10, with 10 indicating extreme concern about using CPAP.
Q8 ranges from 1-10, with 10 indicating high confidence with using CPAP.
Q9 ranges from 1-10, with 10 indicating high perception that CPAP will help treat OSA.
Q10 ranges from 1-10, with 10 indicating spouses negative attitude toward CPAP use.
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Baseline and 90 days
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Adherence to CPAP Treatment
Zeitfenster: 14 Days, 60 Days, 90 Days
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An assessment of participants adherence to CPAP treatment after 90 days.
Data was extracted from CPAP device compliance reports.Adherence was defined as use for 4 hours or more per night for 70% of nights in each report period at 14, 60 and 90 days.
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14 Days, 60 Days, 90 Days
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Reliability of Patient Perception Questionnaire
Zeitfenster: 14 days, 60 days, 90 days
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To determine the stability/consistency (reliability) of the PPQ at three time points during the first 90 days of CPAP treatment usage.
At each of these time points, the exact same PPQ as described in the Primary Outcome Measure was re-administered to determine whether the scores remained consistent over time.
The answer responses described in the Primary Outcome measure also remain the same.
Total PPQ was calculated as an average of the 10 questions.
Total score ranges from 0-10 with higher scores indicating a worse outcome.
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14 days, 60 days, 90 days
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eric Powell, Clayton Sleep Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CIA-44
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