Virtual Advisors for Physical Activity Promotion in Underserved Communities (COMPASS2)
19. Oktober 2020 aktualisiert von: Abby C King, Stanford University
The primary aim of this research study is to evaluate the effectiveness of a computer-based 'virtual lay advisor' intervention relative to a proven human lay advisor/promotore intervention to promote regular walking among inactive midlife and older Latino adults.
The primary analysis is a non-inferiority analysis comparing these two interventions.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
COMPASS (Computerized Physical Activity Support for Seniors) was a single-blind, cluster-randomized noninferiority parallel trial conducted by investigators from Stanford University School of Medicine and Northeastern University. Participants were recruited from community centers in Santa Clara and San Mateo Counties, CA which had been randomized in pairs based on locale to either Virtual or Human advisors. Allocation concealment was accomplished by utilizing staff not directly involved in study enrollment, assessment, or intervention procedures. Both arms received a similar 12-month behavioral PA instruction/support program at their designated community center based on Active Choices-an individually-tailored PA intervention with demonstrated effectiveness and translatability across diverse adult populations. The primary outcome was change in 12-month weekly walking minutes.
In addition to the major trial and primary investigation described above, an exploratory Substudy was conducted separately to begin to evaluate the initial "proof of concept" of a food literacy curriculum in 2 separate community centers that were not part of the major trial. This first-generation exploratory Substudy is not part of the major trial and therefore is not included in this protocol and trial description.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
245
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Stanford Prevention Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Spanish or English-speaking primarily Latino men or women
- Aged greater than or equal to 50 years
- No plans to move within the next year
- Inactive (have not engaged in moderate-intensity or more vigorous physical activity
- > 3 days per week for at least 20 min per day) within last 6 months
- Able to participate in study intervention and assessments at their local neighborhood senior center
Exclusion Criteria:
- Any medical condition or disorder that would limit participation in moderate intensity physical activity (such as sustained walking), including life-threatening disorders, myocardial ischemia, major functional disabilities in the orthopedic area, or inability to complete baseline assessments for any reason (including psychological, cognitive);
- Not stable on their medications, including hormone replacement therapy, for ≥ 3 months (given that changes in medications can create additional stress and burden over and above attempts to change lifestyle behaviors);
- Inability to complete a face-to-face training session with a computer-based program
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Promotora for physical activity
Weekly sessions with a volunteer promotora at a community center.
A promotora is a trained, lay health worker.
The promotora will provide guidance, advice and support to participants to encourage them to be more physically active.
|
A promotora is a trained, lay health worker.
Promotoras will be trained and supervised to provide advice, support and guidance to people to encourage them to be more physically active.
They work with people face to face and by telephone to offer support and advice.
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|
Experimental: Carmen system
Weekly sessions with the virtual advisor accessed through a computer located at a community center.
Carmen is the virtual advisor and will provide guidance, advice and support to participants to encourage them to be more physically active.
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The virtual advisor is named Carmen.
She is an animated, computer-generated figure that speaks to participants and gives advice and support for physical activity.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Total Weekly Walking Minutes From Baseline to 12 Months
Zeitfenster: baseline, 12 months
|
Total weekly walking minutes as measured by self-report (CHAMPS Physical Activity Questionnaire)
|
baseline, 12 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Sedentary Behavior From Baseline to 12 Months
Zeitfenster: baseline, 12 months
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Self-reported time spent in the following activities: watching television, computer use, reading, socializing, transport and hobbies, and a summary measure (total sedentary time).
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baseline, 12 months
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Change in Moderate to Vigorous Physical Activity From Baseline to 12 Months
Zeitfenster: baseline, 12 months
|
moderate to vigorous intensity physical activity as measured by self-report questionnaire
|
baseline, 12 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Abby C King, PhD, Stanford University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- King AC, Campero MI, Sheats JL, Castro Sweet CM, Hauser ME, Garcia D, Chazaro A, Blanco G, Banda J, Ahn DK, Fernandez J, Bickmore T. Effects of Counseling by Peer Human Advisors vs Computers to Increase Walking in Underserved Populations: The COMPASS Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2020 Nov 1;180(11):1481-1490. doi: 10.1001/jamainternmed.2020.4143.
- King AC, Campero I, Sheats JL, Castro Sweet CM, Garcia D, Chazaro A, Blanco G, Hauser M, Fierros F, Ahn DK, Diaz J, Done M, Fernandez J, Bickmore T. Testing the comparative effects of physical activity advice by humans vs. computers in underserved populations: The COMPASS trial design, methods, and baseline characteristics. Contemp Clin Trials. 2017 Oct;61:115-125. doi: 10.1016/j.cct.2017.07.020. Epub 2017 Jul 22.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- R01HL116448 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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