Einfluss der Kontrolle chronischer Krankheiten und der Alterungspsychologie auf die Ergebnisse des Frailty-Sarkopenie-Syndroms bei ambulanten geriatrischen Patienten
8. November 2016 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Gemäß unserer vorherigen Längsschnittstudie (ClinicalTrials.gov
ID: NCT02073370) bei geriatrischen ambulanten Patienten in Zusammenarbeit mit der Abteilung für Familienmedizin, Abteilung für Geriatrie und Gerontologie, National Taiwan University Hospital. Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen der spezifischen Komorbiditäten und der Alterungspsychologie auf die Ergebnisse von Gebrechlichkeit/Gebrechlichkeit zu untersuchen. Sarkopenie-Syndrom.
Die Schwellenwerte für spezifische chronische Erkrankungen werden überprüft, nachdem Gebrechlichkeit bei älteren Menschen mit Komorbidität in Betracht gezogen wurde.
Darüber hinaus sollen der konzeptionelle Rahmen und das entsprechende Messinstrument der „geistigen Gebrechlichkeit“ entwickelt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
151
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ambulante geriatrische ambulante Patienten ab 65 Jahren der NTUH
Beschreibung
Einschlusskriterien: kompatibel mit einer der folgenden Bedingungen
- funktioneller Rückgang im letzten Jahr
- Rückgang der kognitiven Funktionen
- depressives Symptom
- Mobilitätseinschränkung
- Herbst im letzten Jahr
- Ess- oder Ernährungsprobleme/Gewichtsverlust
- komorbide Erkrankungen ≥ 5
- Nachverfolgung durch verschiedene Ärzte ≧3 im letzten halben Jahr
- Polypharmazie ≥8 in den letzten 3 Monaten
- Krankenhausaufenthalt ≧1 im letzten Jahr
- Notfallbesuche≧2 im letzten Jahr
- ≧ 80 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- nicht gehfähige (bettlägerige) Patienten
- Langzeitbewohner in Pflegeheimen
- Patienten mit einer Lebenserwartung von weniger als sechs Monaten
- Beeinträchtigung des Seh-, Hör- oder Kommunikationsvermögens
- Dies macht eine praktische klinische Bewertung während des Studienzeitraums unmöglich.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Operationsinstrument bei geistiger Gebrechlichkeit für ältere Erwachsene
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Die psychologische Anpassung an das Alter ist ein dynamischer Prozess.
Der dynamische Prozess und der Auswahl-Optimierungs-Kompensationsprozess werden sich auf die tatsächlichen Bewältigungshandlungen im Alltag auswirken.
Die Instrumente werden zur Bewertung des alterspsychologischen Prozesses eingerichtet
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Bis zu 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleichen Sie die gute Kontrolle chronischer Krankheiten und den unangemessenen Zustand mit den dynamischen gebrechlichen Übergängen bei ambulanten geriatrischen ambulanten Patienten
Zeitfenster: bis zu 4 Jahre
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Die Aufzeichnungen über den Kontrollstatus chronischer Krankheiten derselben ambulanten geriatrischen ambulanten Patienten aus der vorherigen Studie „Klinische Bewertung, Biomarker und Metabolomik von Sarkopenie bei gebrechlichen älteren Erwachsenen in ambulanten Kliniken“ werden mit dieser Studie verknüpft.
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bis zu 4 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ching-Yu Chen, MD, National Taiwan University, College of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201404030RIND
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