A Comparison of the Estimates of Fuwai and Reynolds Risk Model
5. November 2014 aktualisiert von: Wuhan Asia Heart Hospital
There are many risk prediction models.
And their estimates are different.
This study aimed to investigate the differences between the estimates of Fuwai and Reynolds risk model in Chinese, and investigate the reason for the differences.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The participants will examined for cardiovascular risk factors, and their cardiovascular risks will be calculated based on the values of the risk factors using cardiovascular risk models.
The estimates of different risk models will be compared, and the levels of traditional risk factors will be adjusted in order to evaluate the impacts of uncommon risk factors such as social and genetic risk factors.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Youping Chen, M.D,
- Telefonnummer: 8501 +86-27-65796888
- E-Mail: sageeeee@163.com
Studienorte
-
-
-
Wuhan, China, 430022
- Noch keine Rekrutierung
- Wuhan Asia Heart Hospital
-
Kontakt:
- Youping Chen, M.D.
- Telefonnummer: 8501 +86-27-65796888
- E-Mail: sageeeee@163.com
-
Hauptermittler:
- Youping Chen, M.D,
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Rekrutierung
- Wuhan Asia Heart Hospital
-
Kontakt:
- Youping Chen, MD
- Telefonnummer: +86-27-65796888
- E-Mail: sageeeee@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
adults without coronary heart disease
Beschreibung
Inclusion Criteria: adults -
Exclusion Criteria: with coronary heart disease
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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participants
healthy adults without stroke and coronary heart disease
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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cardiovascular risk
Zeitfenster: 1 day
|
The cardiovascular risk is the probability of the occurrence of coronary heart disease and stroke.
The cardiovascular risk is calculated by risk prediction models based on the patient's risk factors.
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1 day
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Youping Chen, M.D., Wuhan Asia Heart Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. August 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014-0901-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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