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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02492971
Function-oriented Assistive Technology Indexing System Development and Promotion
23. Januar 2018 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Development of a Function-oriented Assistive Technology Indexing System and Its Promotion in the Disabled Population
Appropriate assistive devices are important factors for the activity participation of the disabled.
These devices should be prescribed by the specialists based on their functional needs.
However, most individuals in need of assistive devices locate in the household, school, or nursing institute, in which the professional interventions are not always available on demand.
Consequently most assistive devices are used without thorough evaluation, therefore do not necessarily meet the exact needs of the individual.
Hence an easy-to-access and easy-to-use assistive technology device indexing system based on the functional needs of the subjects is necessary.
The goals of this two-year study are twofold: assistive technology indexing system application(APP) development and promotion.
First, the multidisciplinary research team, composed of specialists from assistive technology, rehabilitation, computer science, and special education fields, is going to integrate and refine the current resources and develop an assistive technology indexing system App based on the functional needs of the disabled.
Second, in cooperation with the disabled community and special schools, the team is going to promote the use of the App and evaluate its usability via System Usability Scale.
This App will be beneficial to the individuals in need of assistive device application.
It can also be used as an assistive device manual for the specialists.
The App will guide the individuals step by step to the proper assistive devices based on their functional capacities.
The complete system will include details of each assistive device and link up with the related service resources.
With its registering function, the statistics collected via user clicks can serve as references for further design adjustments and assistive device related policy modifications.
All together this App can provide comprehensive services to the disabled in need of assistive devices.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
175
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
the disabled and their caregivers
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Caregivers:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- serves as the primary caregiver of the disabled in school and organization settings,
- minimum 6 months caring experience, at least 10 hours direct contact with the client per week.
People with disabilities:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- experienced with assistive devices use at least for 1 year,
Exclusion criteria:
- Any visual or motor problems that restrain the use of a smart phone.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
user satisfaction (by using System Usability Scale)
Zeitfenster: up to 30 minutes
|
up to 30 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hsin-Yi K Kathyju@hotmial.com, phD, Chang Gung University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Juli 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- kcheng
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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