Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Function-oriented Assistive Technology Indexing System Development and Promotion

23 januari 2018 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital

Development of a Function-oriented Assistive Technology Indexing System and Its Promotion in the Disabled Population

Appropriate assistive devices are important factors for the activity participation of the disabled. These devices should be prescribed by the specialists based on their functional needs. However, most individuals in need of assistive devices locate in the household, school, or nursing institute, in which the professional interventions are not always available on demand. Consequently most assistive devices are used without thorough evaluation, therefore do not necessarily meet the exact needs of the individual. Hence an easy-to-access and easy-to-use assistive technology device indexing system based on the functional needs of the subjects is necessary. The goals of this two-year study are twofold: assistive technology indexing system application(APP) development and promotion. First, the multidisciplinary research team, composed of specialists from assistive technology, rehabilitation, computer science, and special education fields, is going to integrate and refine the current resources and develop an assistive technology indexing system App based on the functional needs of the disabled. Second, in cooperation with the disabled community and special schools, the team is going to promote the use of the App and evaluate its usability via System Usability Scale. This App will be beneficial to the individuals in need of assistive device application. It can also be used as an assistive device manual for the specialists. The App will guide the individuals step by step to the proper assistive devices based on their functional capacities. The complete system will include details of each assistive device and link up with the related service resources. With its registering function, the statistics collected via user clicks can serve as references for further design adjustments and assistive device related policy modifications. All together this App can provide comprehensive services to the disabled in need of assistive devices.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

175

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Univ.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

the disabled and their caregivers

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Caregivers:

  1. ages ranged from 20 to 60 years old,
  2. serves as the primary caregiver of the disabled in school and organization settings,
  3. minimum 6 months caring experience, at least 10 hours direct contact with the client per week.

People with disabilities:

  1. ages ranged from 20 to 60 years old,
  2. experienced with assistive devices use at least for 1 year,

Exclusion criteria:

  • Any visual or motor problems that restrain the use of a smart phone.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
user satisfaction (by using System Usability Scale)
Tijdsspanne: up to 30 minutes
up to 30 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hsin-Yi K Kathyju@hotmial.com, phD, Chang Gung University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • kcheng

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren