- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02492971
Function-oriented Assistive Technology Indexing System Development and Promotion
23 januari 2018 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Development of a Function-oriented Assistive Technology Indexing System and Its Promotion in the Disabled Population
Appropriate assistive devices are important factors for the activity participation of the disabled.
These devices should be prescribed by the specialists based on their functional needs.
However, most individuals in need of assistive devices locate in the household, school, or nursing institute, in which the professional interventions are not always available on demand.
Consequently most assistive devices are used without thorough evaluation, therefore do not necessarily meet the exact needs of the individual.
Hence an easy-to-access and easy-to-use assistive technology device indexing system based on the functional needs of the subjects is necessary.
The goals of this two-year study are twofold: assistive technology indexing system application(APP) development and promotion.
First, the multidisciplinary research team, composed of specialists from assistive technology, rehabilitation, computer science, and special education fields, is going to integrate and refine the current resources and develop an assistive technology indexing system App based on the functional needs of the disabled.
Second, in cooperation with the disabled community and special schools, the team is going to promote the use of the App and evaluate its usability via System Usability Scale.
This App will be beneficial to the individuals in need of assistive device application.
It can also be used as an assistive device manual for the specialists.
The App will guide the individuals step by step to the proper assistive devices based on their functional capacities.
The complete system will include details of each assistive device and link up with the related service resources.
With its registering function, the statistics collected via user clicks can serve as references for further design adjustments and assistive device related policy modifications.
All together this App can provide comprehensive services to the disabled in need of assistive devices.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
175
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
the disabled and their caregivers
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Caregivers:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- serves as the primary caregiver of the disabled in school and organization settings,
- minimum 6 months caring experience, at least 10 hours direct contact with the client per week.
People with disabilities:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- experienced with assistive devices use at least for 1 year,
Exclusion criteria:
- Any visual or motor problems that restrain the use of a smart phone.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
user satisfaction (by using System Usability Scale)
Tidsram: up to 30 minutes
|
up to 30 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hsin-Yi K Kathyju@hotmial.com, phD, Chang Gung University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
9 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2018
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- kcheng
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .