- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02492971
Function-oriented Assistive Technology Indexing System Development and Promotion
23 gennaio 2018 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Development of a Function-oriented Assistive Technology Indexing System and Its Promotion in the Disabled Population
Appropriate assistive devices are important factors for the activity participation of the disabled.
These devices should be prescribed by the specialists based on their functional needs.
However, most individuals in need of assistive devices locate in the household, school, or nursing institute, in which the professional interventions are not always available on demand.
Consequently most assistive devices are used without thorough evaluation, therefore do not necessarily meet the exact needs of the individual.
Hence an easy-to-access and easy-to-use assistive technology device indexing system based on the functional needs of the subjects is necessary.
The goals of this two-year study are twofold: assistive technology indexing system application(APP) development and promotion.
First, the multidisciplinary research team, composed of specialists from assistive technology, rehabilitation, computer science, and special education fields, is going to integrate and refine the current resources and develop an assistive technology indexing system App based on the functional needs of the disabled.
Second, in cooperation with the disabled community and special schools, the team is going to promote the use of the App and evaluate its usability via System Usability Scale.
This App will be beneficial to the individuals in need of assistive device application.
It can also be used as an assistive device manual for the specialists.
The App will guide the individuals step by step to the proper assistive devices based on their functional capacities.
The complete system will include details of each assistive device and link up with the related service resources.
With its registering function, the statistics collected via user clicks can serve as references for further design adjustments and assistive device related policy modifications.
All together this App can provide comprehensive services to the disabled in need of assistive devices.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
175
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
the disabled and their caregivers
Descrizione
Inclusion Criteria:
Caregivers:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- serves as the primary caregiver of the disabled in school and organization settings,
- minimum 6 months caring experience, at least 10 hours direct contact with the client per week.
People with disabilities:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- experienced with assistive devices use at least for 1 year,
Exclusion criteria:
- Any visual or motor problems that restrain the use of a smart phone.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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user satisfaction (by using System Usability Scale)
Lasso di tempo: up to 30 minutes
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up to 30 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hsin-Yi K Kathyju@hotmial.com, phD, Chang Gung University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2015
Primo Inserito (Stima)
9 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 gennaio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- kcheng
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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