- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02492971
Function-oriented Assistive Technology Indexing System Development and Promotion
23 de janeiro de 2018 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Development of a Function-oriented Assistive Technology Indexing System and Its Promotion in the Disabled Population
Appropriate assistive devices are important factors for the activity participation of the disabled.
These devices should be prescribed by the specialists based on their functional needs.
However, most individuals in need of assistive devices locate in the household, school, or nursing institute, in which the professional interventions are not always available on demand.
Consequently most assistive devices are used without thorough evaluation, therefore do not necessarily meet the exact needs of the individual.
Hence an easy-to-access and easy-to-use assistive technology device indexing system based on the functional needs of the subjects is necessary.
The goals of this two-year study are twofold: assistive technology indexing system application(APP) development and promotion.
First, the multidisciplinary research team, composed of specialists from assistive technology, rehabilitation, computer science, and special education fields, is going to integrate and refine the current resources and develop an assistive technology indexing system App based on the functional needs of the disabled.
Second, in cooperation with the disabled community and special schools, the team is going to promote the use of the App and evaluate its usability via System Usability Scale.
This App will be beneficial to the individuals in need of assistive device application.
It can also be used as an assistive device manual for the specialists.
The App will guide the individuals step by step to the proper assistive devices based on their functional capacities.
The complete system will include details of each assistive device and link up with the related service resources.
With its registering function, the statistics collected via user clicks can serve as references for further design adjustments and assistive device related policy modifications.
All together this App can provide comprehensive services to the disabled in need of assistive devices.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
175
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
the disabled and their caregivers
Descrição
Inclusion Criteria:
Caregivers:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- serves as the primary caregiver of the disabled in school and organization settings,
- minimum 6 months caring experience, at least 10 hours direct contact with the client per week.
People with disabilities:
- ages ranged from 20 to 60 years old,
- experienced with assistive devices use at least for 1 year,
Exclusion criteria:
- Any visual or motor problems that restrain the use of a smart phone.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
user satisfaction (by using System Usability Scale)
Prazo: up to 30 minutes
|
up to 30 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hsin-Yi K Kathyju@hotmial.com, phD, Chang Gung University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- kcheng
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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