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Function-oriented Assistive Technology Indexing System Development and Promotion

23 de janeiro de 2018 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Development of a Function-oriented Assistive Technology Indexing System and Its Promotion in the Disabled Population

Appropriate assistive devices are important factors for the activity participation of the disabled. These devices should be prescribed by the specialists based on their functional needs. However, most individuals in need of assistive devices locate in the household, school, or nursing institute, in which the professional interventions are not always available on demand. Consequently most assistive devices are used without thorough evaluation, therefore do not necessarily meet the exact needs of the individual. Hence an easy-to-access and easy-to-use assistive technology device indexing system based on the functional needs of the subjects is necessary. The goals of this two-year study are twofold: assistive technology indexing system application(APP) development and promotion. First, the multidisciplinary research team, composed of specialists from assistive technology, rehabilitation, computer science, and special education fields, is going to integrate and refine the current resources and develop an assistive technology indexing system App based on the functional needs of the disabled. Second, in cooperation with the disabled community and special schools, the team is going to promote the use of the App and evaluate its usability via System Usability Scale. This App will be beneficial to the individuals in need of assistive device application. It can also be used as an assistive device manual for the specialists. The App will guide the individuals step by step to the proper assistive devices based on their functional capacities. The complete system will include details of each assistive device and link up with the related service resources. With its registering function, the statistics collected via user clicks can serve as references for further design adjustments and assistive device related policy modifications. All together this App can provide comprehensive services to the disabled in need of assistive devices.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

175

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Univ.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

the disabled and their caregivers

Descrição

Inclusion Criteria:

Caregivers:

  1. ages ranged from 20 to 60 years old,
  2. serves as the primary caregiver of the disabled in school and organization settings,
  3. minimum 6 months caring experience, at least 10 hours direct contact with the client per week.

People with disabilities:

  1. ages ranged from 20 to 60 years old,
  2. experienced with assistive devices use at least for 1 year,

Exclusion criteria:

  • Any visual or motor problems that restrain the use of a smart phone.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
user satisfaction (by using System Usability Scale)
Prazo: up to 30 minutes
up to 30 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hsin-Yi K Kathyju@hotmial.com, phD, Chang Gung University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • kcheng

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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