Retrospective Study in Patients Who Have Had a Difficult Intubation.
Retrospective Study of the Risk of Aspiration and Postoperative Pulmonary Problems in Patients Who Have Had a Difficult Intubation.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
A difficult intubation is defined as an intubation in which more than a laryngoscope was needed.
Afterwards patient data retrieved from the Clinical Work Station: age, type of operation and time, date, type of anaesthesia, de tools needed for intubation, time needed for intubation and anaesthesia.
In the Clinical Work Station of the Hospital the investigator will search for the following data in these selected patients: preoperative comorbidities, home medication, type of postoperative pulmonary problems and the treatment that was given, time of hospital stay and which department the patient stayed.
Patients with a difficult intubation will be linked to a patient with a corresponding medical history and type of operation but without a difficult intubation. The investigator will look for the same parameters of these patients in the Clinical Work Station.
By means of an odds-ratio the relative risk of a pulmonary complication after a difficult intubation in connection with an easy intubation with different variables can be calculated.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Every patient who had an intubation where another device than a laryngoscope was necessary
Exclusion Criteria:
- N/A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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with difficult intubation
Control population
|
|
without difficult intubation
Control population
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Relative risk for postoperative pulmonary incidents
Zeitfenster: 6 months
|
number of participants with Relative risk
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Josia B Glissenaar, Med student, Universitair Ziekenhuis Brussel
- Studienstuhl: Jan Poelaert, PhD MED, Universitair Ziekenhuis Brussel
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PULINT
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