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Light, Exercise Intensity and Mood in Overweight (LEXI-MO)

28. Juni 2017 aktualisiert von: Arno Schmidt-Trucksäss, University of Basel
The purpose of this study is to determine if an exposure to light in the morning has a positive influence on self-chosen exercise intensity on a bicycle ergometer in overweight and obese patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4052
        • Departement of Sport, Exercise and Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index 25 - 35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or breast feeding,
  • Other clinically significant concomitant disease states (e.g., renal failure, hepatic dysfunction, cardiovascular disease, etc.),
  • Inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant
  • Previous enrolment into the current study
  • Participation in other studies in the last four weeks
  • Systolic blood pressure > 170 mmHg, diastolic blood pressure > 100 mmHg
  • Shift work in the last two months
  • Travels across time zones in the last four weeks
  • Use of photosensitisation drugs
  • Clinical manifest depression
  • Cardiovascular diseases which reduce age-appropriate exercise capacity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bright Light

8 a.m. study participants will be exposed to Bright Light (4500 lx) Phillips Energy Light HF3319 for 30 minutes prior and during a 30 minute lasting exercise test with self-chosen exercise intensity on a bicycle ergometer.

The light exposure and time-trial will be performed in three repetitive exercise sessions 48h apart.
Gerät: Phillips Energy Light HF3319
Exposure to Light administered with Phillips Energy Light HF3319.
Experimental: Control

8 a.m. study participants will be exposed to a Control Light Condition (230 lx) Phillips Energy Light HF3319 for 30 minutes prior and during a 30 minute lasting exercise test with self-chosen exercise intensity on a bicycle ergometer.

The light exposure and time-trial will be performed in three repetitive exercise sessions 48h apart.
Gerät: Phillips Energy Light HF3319
Exposure to Light administered with Phillips Energy Light HF3319.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mean power output in watts
Zeitfenster: Power output during the first 30 minute time-trial on a bicycle ergometer.
Power output during the first 30 minute time-trial on a bicycle ergometer.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjective sleepiness
Zeitfenster: 1 minute after the light exposure vs. 1 minute before the light exposure in the first time trial
Subjective sleepiness will be measured with the Multidimensional Mood Questionnaire (Category "Wakefulness - Sleepiness")
1 minute after the light exposure vs. 1 minute before the light exposure in the first time trial
Subjective Mood
Zeitfenster: 1 minute after the light exposure vs. 1 minute before the light exposure in the first time trial
Subjective Mood measured with the Multidimensional Mood Questionnaire (Category "Good Mood - Bad Mood")
1 minute after the light exposure vs. 1 minute before the light exposure in the first time trial
Mean power output in watts during the first, second and third time-trial on a bicycle ergometer.
Zeitfenster: Mean of the 30 minutes of the exercise from the first, second and third time-trial.
Mean of the 30 minutes of the exercise from the first, second and third time-trial.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Basel

Ermittler

  • Hauptermittler: Arno Schmidt-Trucksäss, Prof., University of Basel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LEXI-MO

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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