CAM in Hospiz-Palliativpflege in Taiwan
20. Februar 2023 aktualisiert von: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Die Anwendung der evidenzbasierten chinesischen Komplementär- und Alternativmedizin (CAM) in der Hospiz-Palliativversorgung in Taiwan – das Projekt im zweiten und dritten Jahr.
Die Studie zielt darauf ab, die Wirkungen der Silver-Spike-Point (SSP)-Behandlung auf häufige Symptome wie Schmerzen, Atemnot, Übelkeit/Erbrechen, Mundtrockenheit usw. von Krebspatienten im Endstadium zu untersuchen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Silber-Spike-Point-Behandlung auf häufige Symptome wie Schmerzen, Atemnot, Übelkeit/Erbrechen, Mundtrockenheit usw. von Krebspatienten im Endstadium zu untersuchen.
Wir werden eine Pilotstudie durchführen, um die Auswirkungen auf verschiedene Symptome zu bewerten, und dann wird nach der Validierung der Haupteffekte eine prospektive Studie durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krebspatienten
- Kompetent mit klarem Bewusstsein
- Bei Symptomen wie Schmerzen, Atemnot, Übelkeit/Erbrechen, Mundtrockenheit, allgemeinem Unwohlsein
- Voraussichtliche Lebensdauer von mindestens 1 Woche
Ausschlusskriterien:
- Mit implantierten Geräten
- Kein klares Bewusstsein haben
- Voraussichtliche Lebensdauer weniger als 1 Woche
- Ausländer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SSP-Behandlungsgruppe
Fall einer SSP-Behandlung
|
SSP-Behandlung 5 mal pro Woche
|
|
Schein-Komparator: Nicht-SSP-Behandlungsgruppe
Schein-SSP-Behandlung
|
SSP-Behandlung 5 mal pro Woche
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Symptom-Schwere-Score
Zeitfenster: Eine Woche nach der Behandlung
|
Fragebogen zur Beurteilung der Schwere der Symptome
|
Eine Woche nach der Behandlung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lebensqualität
Zeitfenster: Eine Woche nach der Behandlung
|
Fragebogen zur Bewertung der Lebensqualität
|
Eine Woche nach der Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Shinn-Jang Hwang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
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Schlüsselwörter
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- 2015-10-005A
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