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CAM in cure palliative Hospice a Taiwan

20 febbraio 2023 aggiornato da: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

L'applicazione della medicina alternativa e complementare cinese basata sull'evidenza (CAM) nelle cure palliative in hospice a Taiwan: il progetto del secondo e del terzo anno.

Lo studio mira a esplorare gli effetti del trattamento del punto di punta d'argento (SSP) sui sintomi comuni tra cui dolore, mancanza di respiro, nausea/vomito, secchezza delle fauci ecc. dei pazienti con cancro terminale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio si propone di esplorare gli effetti del trattamento del punto di punta d'argento sui sintomi comuni tra cui dolore, mancanza di respiro, nausea/vomito, secchezza delle fauci ecc. dei pazienti con cancro terminale. Condurremo uno studio pilota per valutare gli effetti su diversi sintomi e poi verrà condotto uno studio prospettico dopo la convalida degli effetti principali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Malati di cancro
  • Competente con chiara coscienza
  • Con sintomi di dolore, affanno, nausea/vomito, secchezza delle fauci, malessere generalizzato
  • Durata prevista di almeno 1 settimana

Criteri di esclusione:

  • Con dispositivi impiantati
  • Non avere una coscienza chiara
  • Durata prevista inferiore a 1 settimana
  • Straniero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento SSP
Caso sul trattamento SSP
Dispositivo: Trattamento SSP
Trattamento SSP 5 volte a settimana
Comparatore fittizio: Gruppo di trattamento non SSP
Finto trattamento SSP
Dispositivo: Trattamento SSP
Trattamento SSP 5 volte a settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di gravità dei sintomi
Lasso di tempo: Una settimana dopo il trattamento
Questionario per la valutazione della gravità dei sintomi
Una settimana dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: Una settimana dopo il trattamento
Questionario per la valutazione della qualità della vita
Una settimana dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Shinn-Jang Hwang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-10-005A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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