CAM em Cuidados Paliativos Hospice em Taiwan
20 de fevereiro de 2023 atualizado por: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
A Aplicação da Medicina Complementar e Alternativa Chinesa (CAM) Baseada em Evidências em Cuidados Paliativos Hospice em Taiwan - O Projeto de Segundo e Terceiro Anos.
O estudo visa explorar os efeitos do tratamento com ponto de pico de prata (SSP) em sintomas comuns, incluindo dor, falta de ar, náuseas/vômitos, boca seca, etc., de pacientes com câncer terminal.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O estudo tem como objetivo explorar os efeitos do tratamento com pontas de prata em sintomas comuns, incluindo dor, falta de ar, náuseas/vômitos, boca seca, etc., de pacientes com câncer terminal.
Faremos um estudo piloto para avaliar os efeitos em diferentes sintomas e, em seguida, um estudo prospectivo será realizado após a validação dos efeitos principais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11217
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer
- Competente com consciência clara
- Com sintomas de dor, falta de ar, náusea/vômito, boca seca, desconforto generalizado
- Expectativa de vida de pelo menos 1 semana
Critério de exclusão:
- Com dispositivos implantados
- Não ter consciência clara
- Expectativa de vida inferior a 1 semana
- Estrangeiro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamento SSP
Caso sobre tratamento SSP
|
Tratamento SSP 5 vezes por semana
|
|
Comparador Falso: Grupo de tratamento não SSP
Tratamento SSP falso
|
Tratamento SSP 5 vezes por semana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de gravidade dos sintomas
Prazo: Uma semana após o tratamento
|
Questionário para avaliar a gravidade dos sintomas
|
Uma semana após o tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida
Prazo: Uma semana após o tratamento
|
Questionário para avaliar a qualidade de vida
|
Uma semana após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shinn-Jang Hwang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2015-10-005A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Indeciso
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