- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02676934
Beenden Sie die Tidal Control von Sevofluran (EtCntrl)
3. Februar 2016 aktualisiert von: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Die Studie vergleicht die Anwendung der endtidalen (Et) Kontrolle von Sevofluran während der Anästhesie bei der Hepatektomie eines Lebendspenders mit der Frischgaskontrolle (FGF).
Es wird angenommen, dass die Et-Steuerung bei geringeren Kosten und größerer Bedienerzufriedenheit genauso effektiv ist wie die FGF-Steuerung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dakahleya
-
Mansoura, Dakahleya, Ägypten, 62215
- Mansoura University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Spender, die für eine Lebendspender-Hepatektomie im Rahmen des Mansoura-Lebertransplantationsprogramms vorgesehen sind
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Et-Gruppe
Anwendung der endtidalen Konzentration als Kontrollziel für die Abgabe von Sevofluran
|
DIE VERWENDUNG DER AUTOMATISIERTEN KONTROLLE DER SEVOFLURAN-KONZENTRATION AM ENDE DER TIDALE ZUR Aufrechterhaltung der Anästhesie während der Spender-Hepatektomie
|
Kein Eingriff: FGF-Gruppe
unter Verwendung der Frischgassteuerung für die Sevofluranabgabe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Kosten für Sevofluran während der Anästhesie
Zeitfenster: Intraoperativer Zeitraum
|
Intraoperativer Zeitraum
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Februar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Februar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R-ETCNTRL
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
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