Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung Aerobic-Training auf Frauen mit Brustkrebs nach Chemotherapie

18. August 2016 aktualisiert von: Prof.Mehdi Kargarfard, University of Isfahan

Die Wirkung eines 12-wöchigen aeroben Trainingsprogramms auf die Erythrozytenwerte bei Frauen mit Brustkrebs nach einer Chemotherapie

Einleitung: Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkung eines zwölfwöchigen aeroben Trainingsprogramms auf die Erythrozytenwerte bei Frauen mit Brustkrebs nach einer Chemotherapie zu bestimmen.

Methoden: Dreißig Frauen mit Brustkrebs nach Chemotherapie des Sydalshhda-Krankenhauses (im Alter zwischen 47 und 65 Jahren) meldeten sich freiwillig für diese Studie und wählten dann nach dem Zufallsprinzip eine Übungs- (n = 15) und eine Kontrollgruppe (n = 15) aus. Die Trainingsgruppe absolvierte ein zwölfwöchiges aerobes Trainingsprogramm, das aus drei Sitzungen pro Woche bestand, wobei jede Sitzung 30 bis 60 Minuten dauerte, 50 bis 75 Prozent ihrer maximalen Herzfrequenzreserve, während die Kontrollgruppe folgte. Blutproben einschließlich Anzahl roter Blutkörperchen (RBC), Hämatokrit (HCT), Hämoglobin (HB), Sauerstoffspitzenverbrauch vor und nach 12 Wochen Aerobic-Übungen wurden gemessen. Zur Analyse der Daten wurde eine Varianzanalyse mit wiederholten Messungen (ANOVA) verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

47 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen mit Brustkrebs, die einen physischen, physiologischen und psychologischen Test durchführen können; und keine körperlichen Einschränkungen aufgrund von neuromuskulären und/oder muskuloskelettalen Erkrankungen hatte; hatte keine gesundheitlichen Probleme, die eine maximale Anstrengung beim Laufbandtest verhinderten.

Ausschlusskriterien:

Frauen unter Erythropoetin-Behandlungen, unkontrollierten Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankungen, unkontrollierten Arrhythmien, orthopädischen Zuständen, die die Trainingsteilnahme einschränken würden, Verweigerung der Randomisierung oder Teilnahme an Aerobic-Übungstraining innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Brustkrebs
Wirkung von Bewegungstraining auf Brustkrebspatientinnen
Das zwölfwöchige Aerobic-Übungstrainingsprogramm bestand aus drei Sitzungen pro Woche, wobei jede Sitzung 30 bis 60 Minuten dauerte, 50 bis 75 Prozent ihrer maximalen Herzfrequenzreserve

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswirkung von körperlicher Betätigung auf CBC-Parameter (gemessen mit ELISA-Methoden)
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
bis zu 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswirkung von körperlicher Betätigung auf den maximalen Sauerstoffverbrauch, gemessen mit dem vo2max-Test
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201527904IR

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren