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Efecto del entrenamiento aeróbico en mujeres con cáncer de mama después de la quimioterapia

18 de agosto de 2016 actualizado por: Prof.Mehdi Kargarfard, University of Isfahan

El efecto de 12 semanas de programa de entrenamiento aeróbico en los niveles de eritrocitos en mujeres con cáncer de mama después de la quimioterapia

Introducción: El propósito de este estudio fue determinar el efecto de un programa de ejercicio aeróbico de doce semanas sobre los niveles de eritrocitos en mujeres con cáncer de mama después de la quimioterapia.

Métodos: Treinta mujeres con cáncer de mama después de la quimioterapia del hospital Sydalshhda (de entre 47 y 65 años) se ofrecieron como voluntarias para este estudio y luego seleccionaron aleatoriamente un grupo de ejercicio (n = 15) y de control (n = 15). El grupo de ejercicio completó un programa de entrenamiento de ejercicio aeróbico de doce semanas que consistió en tres sesiones por semana, cada sesión con una duración de 30 a 60 minutos del 50 al 75 por ciento de su reserva máxima de frecuencia cardíaca, mientras que el grupo de control fue seguido. Se midieron muestras de sangre que incluían recuentos de glóbulos rojos (RBC), hematocrito (HCT), hemoglobina (HB), consumo máximo de oxígeno antes y después de 12 semanas de ejercicio aeróbico. Para el análisis de los datos, se utilizó el análisis de varianza de medidas repetidas (ANOVA).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

47 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

mujeres con cáncer de mama, que pueden hacerse un test físico, fisiológico y psicológico; y no tenía limitaciones de ejercicio debido a enfermedad neuromuscular y/o musculoesquelética; no tenía ningún problema de salud que impidiera el esfuerzo máximo en la prueba de cinta rodante.

Criterio de exclusión:

mujeres bajo tratamientos con eritropoyetina, enfermedades pulmonares o cardiovasculares no controladas, arritmias no controladas, condiciones ortopédicas que limitarían la participación en el ejercicio, negativa a la aleatorización o participación en entrenamiento aeróbico dentro de los 3 meses anteriores al comienzo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cáncer de mama
Efecto del entrenamiento físico en pacientes con cáncer de mama
El programa de entrenamiento de ejercicios aeróbicos de doce semanas consistió en tres sesiones por semana, cada sesión con una duración de 30 a 60 minutos 50 a 75 por ciento de su frecuencia cardíaca máxima de reserva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
efecto del ejercicio sobre los parámetros CBC (medidos por métodos ELISA)
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
hasta 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
efecto del ejercicio sobre el consumo máximo de oxígeno, medido por la prueba vo2 max
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
hasta 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201527904IR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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