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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02909881
Dosis-Wirkungs-Oxidation eines aus Zuckermais gewonnenen Zuckers (PhytoSpherix) während des Trainings bei Ausdauersportlern
21. September 2016 aktualisiert von: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada
Dosis-Wirkungs-Oxidation eines aus Zuckermais gewonnenen Polysaccharids (PhytoSpherix) während des Trainings bei Ausdauersportlern
PhytoSpherix (Phx) ist ein rein natürliches, essbares Polysaccharid, das aus Zuckermais gewonnen wird.
Dieses Kohlenhydrat ist der wichtigste Muskeltreibstoff für intensives Training und seine Vorräte sind recht klein, so dass es einem während einer einzigen Trainingseinheit ausgehen kann.
Daher sollte Phx, wenn es während des Trainings konsumiert wird, einen erheblichen Trainingstreibstoff liefern.
Infolgedessen könnte seine Einnahme die Leistung bei intensivem Training steigern, indem es zusätzlichen Treibstoff liefert.
In diesem Experiment werden die Auswirkungen von 4 verschiedenen Phx-Dosierungen, die während einer längeren Trainingseinheit eingenommen werden, auf die Kohlenhydrat- und Fettverwertung sowie deren Oxidationsrate und die Wahrnehmung der Anstrengung während längerer intensiver Trainingseinheiten bei trainierten Radfahrern untersucht.
Die Kohlenhydratspeicher in Muskeln und Leber werden mithilfe einer nicht-invasiven Ultraschalltechnik untersucht.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kohlenhydrate (CHO) sind eines der Hauptsubstrate, die bei Ausdauertraining mittlerer bis hoher Intensität oxidiert werden.
Es hat sich gezeigt, dass die Zufuhr von CHO während des Trainings die Ausdauerleistung und -kapazität verbessert, was hauptsächlich auf die Förderung höherer exogener CHO-Oxidation, die Verhinderung von Hypoglykämie und die Einsparung von Muskelglykogen zurückzuführen ist.
Frühere Studien basierten auf einer 180-minütigen Glukoseergänzung. Personen, die Rad fahren, berichten von einer maximalen exogenen CHO-Oxidation von etwa 1 g/min.
Andere Studien haben gezeigt, dass die CHO-Oxidationsraten Spitzenwerte von etwa 1,3 g/min erreichen können, wenn eine Kombination aus Fructose und Glucose mit einer Rate von 1,8 g/min aufgenommen wird.
Die eingeschränkte Aufnahme und Oxidation einer einzelnen CHO-Quelle wird auf die Sättigung der intestinalen Transporter zurückgeführt, sodass bei Verwendung mehrerer CHO-Quellen die Aufnahme- und Oxidationsrate stärker erhöht wird.
Derzeit liegen keine Informationen zur Phx-Aufnahme oder Oxidationsrate als CHO-Quelle während des Trainings vor.
Außerdem ist es wichtig zu untersuchen, ob Phx als CHO-Sportgetränk die Leistung steigern kann, indem es Muskel- und Leberglykogen während des Trainings schont.
Ziel dieses Experiments ist es daher, die Dosisreaktion der Phx-Oxidationsrate bei längerem Radfahren und deren Auswirkung auf den Muskel- und Leberglykogenspiegel zu messen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
- Exercise Nutrition Research Laboratory, Western University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche Ausdauersportler mit mehr als 2 Jahren Erfahrung im Radsport; ca. 2 Std./Tag
Ausschlusskriterien:
- Ungesunde Sportler, Raucher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Ausdauertrainierte männliche Radfahrer
8 ausdauertrainierte männliche Radfahrer nehmen während einer 150-minütigen Fahrt unterschiedliche Mengen (0, 1, 1,5 und 2 g/min) PhytoSpherix (aus Zuckermais gewonnener Zucker) zu sich.
Fahrradübung
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PhytoSpherix (aus Zuckermais gewonnener Zucker) wird während einer 150-minütigen Fahrradübung mit 0 g/Minute gefüttert
PhytoSpherix (aus Zuckermais gewonnener Zucker) wird während einer 150-minütigen Fahrradübung mit 1 g/Minute gefüttert
PhytoSpherix (aus Zuckermais gewonnener Zucker) wird während einer 150-minütigen Fahrradübung mit 1,5 g/Minute gefüttert
PhytoSpherix (aus Zuckermais gewonnener Zucker) wird während einer 150-minütigen Fahrradübung mit 2 g/Minute gefüttert
Männliche Ausdauersportler absolvieren eine Radsportübung über 150 Minuten mit 50 % ihrer jeweiligen maximalen Wattzahl
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Oxidation von PhytoSpherixat
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten ab Beginn der Trainingseinheit
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Ab 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135 und bis zu 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit werden Atemproben entnommen, um die Veränderung der Oxidation von PhytoSpherix zu messen
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0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten ab Beginn der Trainingseinheit
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Nichtinvasive Ultraschallmessung von Glykogen in Vastus lateralis, Rectus femoris und Leber
Zeitfenster: 10 Minuten vor und 10 Minuten nach der 150-minütigen Trainingseinheit
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Die Veränderung des Muskel- und Leberglykogens wird 10 Minuten vor und 10 Minuten nach der Trainingseinheit gemessen.
Wenn der Glykogengehalt der Muskeln und der Leber hoch ist, ist das Ultraschallbild echoarm (dunkel), bei Glykogenmangel und Wasserverlust ist das Bild hyperchoisch (heller). Drei Ultraschallmessungen an jeder Stelle werden von einem geschulten Techniker mit einem 12er durchgeführt MHz-Linearwandler und ein hochauflösendes Standard-Diagnose-Ultraschallgerät GE LOGIQ-e (GE Healthcare, Milwaukee, WI).
Nach der Berechnung der Statistiken auf dem Farbbalken zur Bestimmung der allgemeinen Helligkeitseinstellungen des Geräts werden die Bilder vorverarbeitet und segmentiert, um den zu analysierenden Muskelbereich mithilfe eines Mittelausschnitts innerhalb des Muskelabschnitts 25 mm von der oberen Muskelscheide entfernt zu isolieren.
Der Vergleich dieser Ergebnisse wird dazu beitragen, die Wirkung einer Phx-Supplementierung in unterschiedlichen Raten auf etwaige Veränderungen der Glykogenspeicher von Muskeln und Leber besser zu verstehen.
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10 Minuten vor und 10 Minuten nach der 150-minütigen Trainingseinheit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten ab Beginn der Trainingseinheit
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Veränderungen des Blutzuckers werden 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit gemessen.
Zur Bestimmung der Blutzuckerkonzentrationen wird ein Blutstropfen durch Einstechen in den Finger verwendet, beginnend zum Zeitpunkt 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit unter steriler Praxis
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0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten ab Beginn der Trainingseinheit
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Laktatkonzentration im Blut
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten ab Beginn der Trainingseinheit
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Veränderungen des Blutlaktats werden 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit gemessen.
Zur Bestimmung der Laktatkonzentrationen im Blut wird ein Blutstropfen durch Einstechen in den Finger verwendet, beginnend zum Zeitpunkt 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit unter steriler Praxis
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0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten ab Beginn der Trainingseinheit
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Atemaustauschverhältnis
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit
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Das Atemaustauschverhältnis wird 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit für Zeiträume von 4 Minuten mithilfe eines automatisierten Online-Gasanalysesystems gemessen.
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0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit
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Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit
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Die Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) für den gesamten Körper und die Beine wird 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit auf einer Skala von 6 bis 20 gemessen die Borg-Kategorienskala.
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0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 135, 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit
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Fragebogen zur Bewertung möglicher Magen-Darm-Probleme
Zeitfenster: 30, 60, 90, 120 und 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit
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Jeder Sportler wird 30, 60, 90, 120 und 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit gebeten, einen Fragebogen auszufüllen, um mögliche Magen-Darm-Probleme (GI) zu bewerten, darunter Magenprobleme, Magen-Darm-Krämpfe, Völlegefühl, Durchfall, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Aufstoßen, Erbrechen und Harndrang.
Während Radfahrer auf dem Fahrrad sitzen und ihr Training fortsetzen, wird jede Frage durch einfaches Ankreuzen eines Kästchens auf dem Fragebogen beantwortet, das der Schwere des behandelten Magen-Darm-Problems entspricht.
Die Punkte werden auf einer 10-Punkte-Skala bewertet (1 überhaupt nicht, 10 sehr, sehr).
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30, 60, 90, 120 und 150 Minuten nach Beginn der Trainingseinheit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10014597
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