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Wirksamkeit eines webbasierten Arbeitsplatzprogramms „Weniger sitzen und mehr bewegen“ bei spanischen Büroangestellten (Walk@WorkSpain) (W@WS)

7. November 2016 aktualisiert von: University of Vic - Central University of Catalonia

Wirksamkeit eines webbasierten Programms „Weniger sitzen und mehr bewegen“ am Arbeitsplatz (Walk@WorkSpain) zu sitzendem Verhalten am Arbeitsplatz, gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität, körperlichen Risikofaktoren für chronische Krankheiten und effizienzbezogenen Ergebnissen bei spanischen Büroangestellten

Diese Studie bewertet die kurz- und mittelfristigen Auswirkungen einer webbasierten Intervention am Arbeitsplatz (Walk@WorkSpain, W@WS) auf die selbstberichtete berufliche Sitzzeit, Schrittzahlen, tätigkeitsbezogenen Energieverbrauch, körperliche Risikofaktoren für chronische Krankheiten und effizienzbezogene Ergebnisse bei spanischen Büroangestellten. Die Hälfte der Teilnehmer hatte Zugang zum W@WS-Website-Programm, während die andere Hälfte gebeten wurde, ihr gewohntes Verhalten beizubehalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Immer mehr Menschen müssen täglich viele Stunden sitzen, insbesondere bei der Arbeit und beim Transport (3401184). Diese sitzende Lebensweise wird nachteilig mit Markern für Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht (4604082). Das Ersetzen von nur 10 Minuten sitzender Zeit durch die gleiche Menge an leichter oder mäßiger körperlicher Aktivität ist jedoch mit erheblichen gesundheitlichen Vorteilen verbunden (d.h. Reduktion des metabolischen Syndroms) (26635358).

Da achtzig Prozent der Erwachsenen in Industrieländern ein Drittel ihres Arbeitstages mit sitzenden, am Schreibtisch sitzenden Tätigkeiten verbringen (24603203) – was eine hohe Exposition gegenüber diesem etablierten Gesundheitsrisiko darstellt – könnte das Ersetzen des beruflichen Sitzens durch körperliche Aktivität eine praktikable Option zur Verbesserung des Büros sein Mitarbeitergesundheit und damit öffentliche Gesundheit (26984326).

In diesem Zusammenhang besteht die Notwendigkeit, translationale Forschung auf der Grundlage theoretisch abgeleiteter Strategien zu entwickeln und zu evaluieren, die erfolgreich in die Arbeitswelt eingebettet werden kann (26984326).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

264

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08022
        • University Ramon Llull
    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Spanien, 08500
        • University of Vic-Central University of Catalonia
    • Galicia
      • Pontevedra, Galicia, Spanien, 36005
        • University of Vigo
    • Vasque Country
      • Vitoria, Vasque Country, Spanien, 01007
        • Vasque Country University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Büroangestellte (Universitätsverwaltung und wissenschaftliches Personal) mit geringer und mittlerer körperlicher Aktivität (0 bis 3.000 MET·min·wk-1 gemäß International Physical Activity Questionnaire)

Ausschlusskriterien:

  • Hochaktive Büroangestellte (>3.000 MET·min·wk-1 laut International Physical Activity Questionnaire)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Hatte 19 Wochen lang Zugriff auf das W@WS-Website-Programm.
Verhalten: Ein webbasiertes Arbeitsplatzprogramm „weniger sitzen und mehr bewegen“ für spanische Büroangestellte
W@WS ermutigt Büroangestellte, während der Arbeitstage über 19 Wochen hinweg schrittweise „weniger zu sitzen und sich mehr zu bewegen“. Während der ersten 8 Wochen (Ramping-Phase) werden alle zwei Wochen Tipps gegeben, um die berufliche Sitzzeit durch gelegentliche Bewegungen während der Arbeitsaufgaben zu unterbrechen, kurze Spaziergänge (5-10 Minuten) in den Arbeitspausen am Morgen/Nachmittag und/oder in der Pendelzeit einzuführen längere Spaziergänge in der Mittagszeit und mindestens 10.000 Tagesschritte erreichen sowie die Gehintensität erhöhen. In den Wochen 9 bis 19 bietet W@WS eine automatisierte Anleitung mit regelmäßigen E-Mails, in denen die in der vorherigen Phase erreichten Verhaltensweisen gefördert werden. Ökologische Unterstützungsstrategien wie das Protokollieren der täglichen Schrittzahlen in einem persönlichen Konto und das Erhalten von visuellem Feedback zur Zielerreichung werden ebenfalls bereitgestellt
Andere Namen:
  • Walk@WorkSpain
  • W@WS
Aktiver Komparator: Aktive Vergleichsgruppe
Gewohntes Verhalten beibehalten.
Verhalten: Aktive Vergleichsgruppe
Die aktive Vergleichsgruppe behielt ihr gewohntes Verhalten bei. Der A-CG erhielt einen Schrittzähler und ein Papiertagebuch, um die tägliche Schrittzahl und die selbstberichtete Sitzzeit während der gesamten Intervention zu registrieren.
Andere Namen:
  • A-CG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der beruflichen Sitzzeit (Minuten/Tag) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monaten Follow-up.
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Ein Papiertagebuch erfasste die selbstberichtete berufliche Sitzzeit.
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Änderung der Schrittzahl zu Beginn (Schritte/Tag) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monate Follow-up
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Ein Schrittzähler (Yamax 200) ermittelte die täglichen Schrittzahlen
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Taillenumfangs (cms) zu Beginn nach der Intervention (19 Wochen) und nach zwei Monaten
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Ein flexibles Stahlband (Seca 203) ermittelte den Taillenumfang
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Veränderung gegenüber dem Baseline-Body-Mass-Index (kg/m-2) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monate Follow-up
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Eine elektronische Waage (Seca 899/217) bewertete das Körpergewicht und die Größe, um den BMI zu berechnen.
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Änderung des Ausgangsblutdrucks (mmHg) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monate Follow-up
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Ein digitales automatisches Blutdruckmessgerät (Omron M7) bewertete den Blutdruck.
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Veränderung des psychischen Wohlbefindens zu Studienbeginn (WEMWBS-Skalenwerte) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monate Follow-up
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Die Warwick-Edinburg Mental Well-Being Scale (WEMWBS) bewertete das psychische Wohlbefinden
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Veränderung gegenüber Baseline-Präsentismus (WLQ-Scores) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monate Follow-up
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Der Work Limitations Questionnaire (WLQ) erfasste Präsentismus.
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des prozentualen Arbeitsproduktivitätsverlusts (WLQ-Indexwert) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monate Follow-up
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Der Work Limitations Questionnaire (WLQ) bewertete den Arbeitsproduktivitätsverlust in %
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Änderung des aktivitätsbezogenen Ausgangsenergieverbrauchs (METs-min/Woche) nach der Intervention (19 Wochen) und zwei Monate Follow-up.
Zeitfenster: Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up
Der International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) hat in Kurzform den aktivitätsbezogenen Energieverbrauch erhoben
Baseline, 19 Wochen, zwei Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Vic - Central University of Catalonia

Mitarbeiter

University of Leeds
University of the Basque Country (UPV/EHU)
The University of Queensland
University of Vigo
Ministerio de Ciencia e Innovación, Spain
University Ramon Llull

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna Puig-Ribera, Exercise and Health Sciences, University of Vic - Central University of Catalonia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • OR0431+D3009
  • DEP2009-11472 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ministerio de Ciencia e Innovación)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Studiendaten/Dokumente

  1. Klinischer Studienbericht
    Informationskennung: 4382156
  2. Klinischer Studienbericht
    Informationskennung: 4323230
  3. Klinischer Studienbericht
    Informationskennung: 4266209

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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