スペインのオフィスの従業員における職場の「座ってより多く動く」Web ベースのプログラムの有効性 (Walk@WorkSpain) (W@WS)
2016年11月7日 更新者:University of Vic - Central University of Catalonia
スペインのオフィス従業員における職業上の座りがちな行動、習慣的な身体活動、慢性疾患の身体的危険因子、および効率に関連する結果に関する職場の「座ってより多く動く」ウェブベースのプログラム (Walk@WorkSpain) の有効性
この研究では、職場での Web ベースの介入 (Walk@WorkSpain、W@WS) が、自己申告による職業上の座っている時間、歩数、活動関連のエネルギー消費、慢性疾患の身体的危険因子、およびスペインのオフィス従業員における効率関連の結果。
参加者の半分は W@WS ウェブサイト プログラムにアクセスでき、残りの半分は習慣的な行動を維持するよう求められました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
特に仕事や移動のために、毎日長時間座っていなければならない人の数が増えています (3401184)。 この座りっぱなしのパターンは、肥満および心血管疾患マーカーと有害な関連がある (4604082)。 しかし、わずか 10 分間の座りっぱなしの時間を同じ量の軽いまたは適度な身体活動に置き換えることは、実質的な健康上の利点に関連しています (つまり、 メタボリック シンドロームの減少) (26635358)。
先進国の成人の 80% は、勤務日の 3 分の 1 を座りっぱなしの机上作業に費やしているため (24603203)、この確立された健康リスクへの高い暴露を表しています。従業員の健康、ひいては公衆衛生 (26984326)。
これに関連して、職場にうまく組み込むことができる、理論的に導き出された戦略に基づいたトランスレーショナル リサーチを開発および評価する必要があります (26984326)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
264
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08022
- University Ramon Llull
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Barcelona
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Vic、Barcelona、スペイン、08500
- University of Vic-Central University of Catalonia
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Galicia
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Pontevedra、Galicia、スペイン、36005
- University of Vigo
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Vasque Country
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Vitoria、Vasque Country、スペイン、01007
- Vasque Country University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 低および中程度の身体活動レベル (国際身体活動アンケートによると 0 ~ 3,000 MET·min·wk-1) のオフィス従業員 (大学の管理職および学術スタッフ)
除外基準:
- 非常に活発なオフィス従業員 (> 3,000 MET・分・週-1、国際身体活動アンケートによる)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
19 週間、W@WS ウェブサイト プログラムにアクセスできました。
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W@WS は、オフィスの従業員が 19 週間以上の勤務時間中、徐々に「座る時間を減らし、より多く動く」ことを奨励しています。
最初の 8 週間 (ランピング段階) では、2 週間ごとにヒントが提供され、作業中の偶発的な動きによって職業上の座っている時間を中断し、朝/午後の休憩時間および/または通勤時間に短い散歩 (5-10 分) を導入し、昼休みの散歩を長くし、毎日少なくとも 10,000 歩を達成し、歩行強度を高めます。
第 9 週から第 19 週の間、W@WS は自動ガイダンスを提供し、前のフェーズで達成された行動を促す定期的な電子メールを送信します。
毎日の歩数を個人アカウントに記録し、目標の達成に関する視覚的なフィードバックを受け取るなどのエコロジカル サポート戦略も提供されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:アクティブな比較グループ
習慣的な行動を維持した。
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アクティブな比較グループは、習慣的な行動を維持しました。
A-CG には歩数計と紙の日記が与えられ、介入中の毎日の歩数と自己報告された座っている時間を記録しました。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップでのベースラインの職業上の座っている時間 (分/日) からの変化。
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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紙の日記ログは、自己報告された職業上の座っている時間を評価しました。
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップ時のベースライン歩数 (歩数/日) からの変化
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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歩数計(ヤマックス200)で毎日の歩数を計測
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップ時のベースライン胴囲 (cms) からの変化
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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柔軟なスチール テープ (Seca 203) が胴囲を評価
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップ時のベースラインのボディマス指数 (kgs/m-2) からの変化
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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電子体重計 (Seca 899/217) で体重と身長を評価し、BMI を計算しました。
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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介入後(19週間)および2か月のフォローアップ時のベースライン血圧(mmHg)からの変化
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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デジタル自動血圧計(オムロン M7)で血圧を評価した。
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップでのベースラインの精神的健康 (WEMWBS スケール スコア) からの変化
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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Warwick-Edinburg Mental Well-Being Scale (WEMWBS) は、精神的健康を評価しました
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップ時のベースライン プレゼンティズム (WLQ スコア) からの変化
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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作業制限質問票 (WLQ) は、プレゼンティズムを評価しました。
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップでのベースライン % 仕事生産性損失 (WLQ インデックス スコア) からの変化
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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仕事の制限アンケート (WLQ) は、仕事の生産性損失の割合を評価しました
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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介入後 (19 週間) および 2 か月のフォローアップ時のベースライン活動関連エネルギー消費量 (メッツ-分/週) からの変化。
時間枠:ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) 簡易フォームは、活動関連のエネルギー消費量を評価しました
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ベースライン、19 週間、2 か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Anna Puig-Ribera, Exercise and Health Sciences、University of Vic - Central University of Catalonia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mailey EL, Rosenkranz SK, Casey K, Swank A. Comparing the effects of two different break strategies on occupational sedentary behavior in a real world setting: A randomized trial. Prev Med Rep. 2016 Aug 9;4:423-8. doi: 10.1016/j.pmedr.2016.08.010. eCollection 2016 Dec.
- De Cocker K, De Bourdeaudhuij I, Cardon G, Vandelanotte C. The Effectiveness of a Web-Based Computer-Tailored Intervention on Workplace Sitting: A Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2016 May 31;18(5):e96. doi: 10.2196/jmir.5266.
- Eng JY, Moy FM, Bulgiba A. Impact of a Workplace Health Promotion Program on Employees' Blood Pressure in a Public University. PLoS One. 2016 Feb 3;11(2):e0148307. doi: 10.1371/journal.pone.0148307. eCollection 2016.
- Shrestha N, Kukkonen-Harjula KT, Verbeek JH, Ijaz S, Hermans V, Bhaumik S. Workplace interventions for reducing sitting at work. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Mar 17;3(3):CD010912. doi: 10.1002/14651858.CD010912.pub3.
- Cunningham CC, Hager LP. Crystalline pyruvate oxidase from Escherichia coli. II. Activation by phospholipids. J Biol Chem. 1971 Mar 25;246(6):1575-82. No abstract available.
- Dube B, Agarwal SP, Gupta MM, Chawla SC. Congenital deficiency of fibrinogen in two sisters. A clinical and haematological study. Acta Haematol. 1970;43(2):120-7. doi: 10.1159/000208721. No abstract available.
- Shrager RI, Cohen JS, Heller SR, Sachs DH, Schechter AN. Mathematical models for interacting groups in nuclear magnetic resonance titration curves. Biochemistry. 1972 Feb 15;11(4):541-7. doi: 10.1021/bi00754a010. No abstract available.
- Lofgren PA, Warner RG. Relationship of dietary caloric density and certain blood metabolites to voluntary feed intake in mature wethers. J Anim Sci. 1972 Dec;35(6):1239-47. doi: 10.2527/jas1972.3561239x. No abstract available.
- Puig-Ribera A, Bort-Roig J, Gine-Garriga M, Gonzalez-Suarez AM, Martinez-Lemos I, Fortuno J, Martori JC, Munoz-Ortiz L, Mila R, Gilson ND, McKenna J. Impact of a workplace 'sit less, move more' program on efficiency-related outcomes of office employees. BMC Public Health. 2017 May 16;17(1):455. doi: 10.1186/s12889-017-4367-8.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月7日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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