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Transversus Abdominis Plan Block bei Kindern

8. Dezember 2016 aktualisiert von: ILKE KUPELI, Erzincan University

Wirkung einer ultrasonographisch geführten Blockade der Transversus-Abdominis-Ebene auf die intraoperative Anästhesie bei Kindern: Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie; Intraoperative Anästhesie- und Analgesiewirkungen von Transversus Abdominis Plane Block unterstützt nur durch Ketamin-Sedierung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 6 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA I-II
  • Um sich einer elektiven Unterbauchoperation zu unterziehen
  • zwischen 2-6 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen
  • Patienten, deren Gewicht mehr als 40 kg beträgt
  • Patienten mit Herz-Lungen-neurologischen Erkrankungen
  • Patienten mit Blutgerinnungsstörung
  • Patienten mit Infektionen oder Narben im Injektionsbereich
  • Patienten mit bekannter Allergie gegen Lokalanästhetika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Nach Ketamin-Atropin-Induktion wurde eine Larynxmaske eingesetzt und die Anästhesie-Verabreichung wurde mit 2 Sevofluran MAC und Sauerstoff/Luft-Gemisch und Non-Block fortgesetzt, postoperative Analgesie mit Paracetamol IV
Arzneimittel: Ketamin
ACTIVE_COMPARATOR: Block und Ketamin
Transversus Abdominis Plane-Block nach Ketamin-Atropin-Induktion und Fortsetzung mit Ketamin nur in Anästhesie
Arzneimittel: Ketamin
ACTIVE_COMPARATOR: Ketamin-Atropin; Kehlkopfmaske
Nach Ketamin-Atropin-Induktion wurde eine Larynxmaske eingesetzt und die Anästhesie-Verabreichung wurde mit 2 Sevofluran MAC und Sauerstoff/Luft-Gemisch fortgesetzt und Transversus-Abdominis-Plane-Block angelegt.
Arzneimittel: Ketamin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Menge des verwendeten Anästhetikums
Zeitfenster: zwei Stunden
zwei Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postoperative visuelle Analogskala
Zeitfenster: einmal
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Erzincan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ERZINCAN UNIVERSITY 7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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