Molecular Typing of Community-acquired Pneumonia Based on Multiple-omic Data Analysis
Molecular Typing of Adult Community-acquired Pneumonia in China
Community-acquired pneumonia (CAP) is a heterogeneous disease causing great morbidity, mortality and health care burden globally. Typing methods for discriminating different clinical conditions of the same disease are essential to a better management of CAP. Traditional typing systems based separately on clinical manifestations (such as PSI and CURB-65), pathogens(bacterial types, virulence, drug resistance, etc) or host immune state (immunocompetent, immunocompromised or immunodeficiency). Thus, they are barely able to represent the real disease status nor to precisely predict the mortality.
As the development of multi-omic technologies, the relatedness of different phenotypes at a molecular level have revolutionized our ability to differentiate among patients. Our study is aimed at establishing a novel molecular typing method of CAP. Multi-omic (including genomics, transcriptomes, and metabolisms) data obtained from enrolled CAP patients and isolated pathogens would be integrated analyzed and interpreted. Tthe investigators believe that an appropriate molecular typing method would lead to revolutionary changes in current arrangements of CAP.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100044
- Rekrutierung
- Peking University People's Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- adult (aged > 16 years)
- diagnosed as community-acquired pneumonia
Exclusion Criteria:
- being immunocompromised, including history of glucocorticoid taken for more than 1 month, history of immunosuppressive therapy, history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, solid tumor or hematological malignancy
- history of long-term nursing home stays
- history of recently hospitalized (<90 days)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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community-acquired pneumonia
all adult patients (aged > 16 years) admit to the 4 hospitals between March 2017 and March 2018 with CAP will be enrolled
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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30 day mortality
Zeitfenster: 30 days after the onset of CAP
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all-cause death in 30 days after the onset of CAP
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30 days after the onset of CAP
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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complications
Zeitfenster: 30 days after the onset of CAP
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nonfatal complications including critical organic or systematic dysfunction
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30 days after the onset of CAP
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Zhancheng Gao, Professor, Department of Respiratory Critical Care Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Xie Y, Yu Y, Zhao L, Ning P, Luo Q, Zhang Y, Yin L, Zheng Y, Gao Z. Specific Cytokine Profiles Predict the Severity of Influenza A Pneumonia: A Prospectively Multicenter Pilot Study. Biomed Res Int. 2021 Oct 13;2021:9533044. doi: 10.1155/2021/9533044. eCollection 2021.
- Chen L, Zhao L, Shang Y, Xu Y, Gao Z. Admission lysophosphatidylethanolamine acyltransferase level predicts the severity and prognosis of community-acquired pneumonia. Infection. 2021 Oct;49(5):877-888. doi: 10.1007/s15010-021-01585-x. Epub 2021 Mar 10.
- Zheng Y, Ning P, Luo Q, He Y, Yu X, Liu X, Chen Y, Wang X, Kang Y, Gao Z. Inflammatory responses relate to distinct bronchoalveolar lavage lipidome in community-acquired pneumonia patients: a pilot study. Respir Res. 2019 May 2;20(1):82. doi: 10.1186/s12931-019-1028-8.
- Luo Q, He X, Ning P, Zheng Y, Yang D, Xu Y, Shang Y, Gao Z. Admission Pentraxin-3 Level Predicts Severity of Community-Acquired Pneumonia Independently of Etiology. Proteomics Clin Appl. 2019 Jul;13(4):e1800117. doi: 10.1002/prca.201800117. Epub 2019 Feb 12.
- Ning P, Zheng Y, Luo Q, Liu X, Kang Y, Zhang Y, Zhang R, Xu Y, Yang D, Xi W, Wang K, Chen Y, An S, Gao Z. Metabolic profiles in community-acquired pneumonia: developing assessment tools for disease severity. Crit Care. 2018 May 14;22(1):130. doi: 10.1186/s13054-018-2049-2.
- Luo Q, Ning P, Zheng Y, Shang Y, Zhou B, Gao Z. Serum suPAR and syndecan-4 levels predict severity of community-acquired pneumonia: a prospective, multi-centre study. Crit Care. 2018 Jan 24;22(1):15. doi: 10.1186/s13054-018-1943-y.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016YFC0903800 (OTHER_GRANT: Ministery of science and technology of China)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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