Herzstillstandsregister der Region Lombardei (Lombardia CARe) (Lombardia CARe)
11. Februar 2023 aktualisiert von: Simone Savastano, IRCCS Policlinico S. Matteo
Das Register umfasst alle Patienten, die einen außerklinischen Herzstillstand in der Region Lombardei erlitten haben, mit einer Nachsorge bis zu zehn Jahre nach dem Ereignis.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Register ist eine Beobachtungsstudie, in die alle Patienten aufgenommen werden, die einen außerklinischen Herzstillstand jeglicher Ätiologie in der Region Lombardei erlitten haben. Die Nachsorge der Patienten erfolgt 1 Monat nach dem Ereignis, 6 Monate und jedes Jahr bis zu fünf Jahre nach dem Ereignis.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
15000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Enrico Baldi, MD
- E-Mail: enrico.baldi88@gmail.com
Studienorte
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Brescia, Italien
- Rekrutierung
- Spedali Civili di Brescia
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Kontakt:
- Daniele Ghiraldin
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Brescia, Italien
- Rekrutierung
- AAT Brescia
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Kontakt:
- Marco Botteri
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Brescia, Italien
- Rekrutierung
- Fondazione Poliambulanza di Brescia
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Busto Arsizio, Italien
- Rekrutierung
- Ospedale di Busto Arsizio, Gallarate
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Kontakt:
- Ivan Caico
-
Castellanza, Italien
- Rekrutierung
- Ospedale Mater Domini di Castellanza
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Kontakt:
- Cecilia Fantoni
-
Como, Italien
- Rekrutierung
- AAT Como
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Kontakt:
- Marco Paiella
-
Como, Italien
- Rekrutierung
- Ospedale Sant'Anna di Como,Ospedale Sant'Antonio Abate di Cantù e Ospedale Erba-Renaldi di Menaggio
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Kontakt:
- marta Ruffinazzi
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Cremona, Italien, 26100
- Rekrutierung
- Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Cremona
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Unterermittler:
- Valentina Regazzoni
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Kontakt:
- Luigi Moschini
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Kontakt:
- Laura Zanotti
-
Cremona, Italien
- Rekrutierung
- AAT 118 - Cremona, AREU Lombardia
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Kontakt:
- Ugo Rizzi
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Unterermittler:
- Simone Ruggeri, RN
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Unterermittler:
- Daniele Bussi, RN
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Legnano, Italien
- Rekrutierung
- Ospedale di Legnano
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Kontakt:
- Claudio Vimercati
-
Lodi, Italien, 26900
- Rekrutierung
- Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Lodi
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Kontakt:
- Irene Raimondi Cominesi
-
Lodi, Italien
- Rekrutierung
- AAT 118 - Lodi, AREU Lombardia
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Unterermittler:
- Francesca Reali, MD
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Kontakt:
- Giuseppe S Bergamini, MD
-
Kontakt:
- Francesca Reali
-
Mantua, Italien
- Rekrutierung
- AAT 118 - Mantova, AREU Lombardia
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Kontakt:
- Pierpaolo Parogni, MD
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Unterermittler:
- Fabio Facchin, RN
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Unterermittler:
- Davide Bua, MD
-
Pavia, Italien
- Rekrutierung
- AAT 118 - Pavia, AREU Lombardia
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Kontakt:
- Alessandra Palo, MD
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Unterermittler:
- Fabrizio Canevari, RN
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Unterermittler:
- Simone Molinari, RN
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Pavia, Italien
- Rekrutierung
- IRCCS Policlinico San Matteo
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Kontakt:
- Enrico Baldi, MD
- E-Mail: enrico.baldi88@gmail.com
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Unterermittler:
- Francesco Mojoli, MD
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Unterermittler:
- Michele Pagani, MD
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Unterermittler:
- Roberto Primi, MSC
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Unterermittler:
- Sara Bendotti, MSC
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Varese, Italien
- Rekrutierung
- AAT Varese
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Kontakt:
- Sabina Campi
-
Varese, Italien
- Rekrutierung
- Ospedale di Angera, Cittiglio, Varese Circolo, Luino, Tradate
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Kontakt:
- Roberto De Ponti
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Vigevano, Italien
- Rekrutierung
- Ospedale Civile di Vigevano, Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Pavia
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Kontakt:
- Roberta Bertona, MD
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Voghera, Italien
- Rekrutierung
- Ospedale Civile di Voghera, Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Pavia
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Kontakt:
- Fabrizio Giofrè, MD
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Cremona
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Crema, Cremona, Italien, 26013
- Rekrutierung
- Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Crema
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Kontakt:
- Cinzia Dossena
-
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Mantova
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Mantua, Mantova, Italien, 46100
- Rekrutierung
- Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova
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Kontakt:
- Cristian Fava
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Unterermittler:
- Giovanni Buetto
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die einen außerklinischen Herzstillstand jeglicher Ätiologie in der Region Lombardei erlitten haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Außerklinischer Herzstillstand jeglicher Ätiologie in der Region Lombardei
Ausschlusskriterien:
- Herzstillstand im Krankenhaus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Außerklinischer Herzstillstand
Alle Patienten, die in der Region Lombardei einen außerklinischen Herzstillstand erlitten haben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Überleben mit gutem neurologischem Ergebnis für OHCA-Patienten jeglicher Ätiologie
Zeitfenster: Vom Herzstillstandsdatum bis zu 10 Jahren oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
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Überleben mit zerebraler Leistungskategorie von 1 oder 2
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Vom Herzstillstandsdatum bis zu 10 Jahren oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2024
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juni 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
23. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Lombardia CARe
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .