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Registro degli Arresti Cardiaci della Regione Lombardia (Lombardia CARe) (Lombardia CARe)

11 febbraio 2023 aggiornato da: Simone Savastano, IRCCS Policlinico S. Matteo
Il Registro arruola tutti i pazienti che hanno subito un arresto cardiaco extraospedaliero nella Regione Lombardia con un follow-up fino a dieci anni dall'evento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il registro è uno studio osservazionale che arruola tutti i pazienti che hanno subito un arresto cardiaco extraospedaliero di qualsiasi eziologia nella Regione Lombardia Il follow-up dei pazienti è a 1 mese dall'evento, 6 mesi e ogni anno fino a cinque anni dopo l'evento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Brescia, Italia
        • Reclutamento
        • Spedali Civili di Brescia
        • Contatto:
          • Daniele Ghiraldin
      • Brescia, Italia
        • Reclutamento
        • AAT Brescia
        • Contatto:
          • Marco Botteri
      • Brescia, Italia
        • Reclutamento
        • Fondazione Poliambulanza di Brescia
      • Busto Arsizio, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale di Busto Arsizio, Gallarate
        • Contatto:
          • Ivan Caico
      • Castellanza, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Mater Domini di Castellanza
        • Contatto:
          • Cecilia Fantoni
      • Como, Italia
        • Reclutamento
        • AAT Como
        • Contatto:
          • Marco Paiella
      • Como, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Sant'Anna di Como,Ospedale Sant'Antonio Abate di Cantù e Ospedale Erba-Renaldi di Menaggio
        • Contatto:
          • marta Ruffinazzi
      • Cremona, Italia, 26100
        • Reclutamento
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Cremona
        • Sub-investigatore:
          • Valentina Regazzoni
        • Contatto:
          • Luigi Moschini
        • Contatto:
          • Laura Zanotti
      • Cremona, Italia
        • Reclutamento
        • AAT 118 - Cremona, AREU Lombardia
        • Contatto:
          • Ugo Rizzi
        • Sub-investigatore:
          • Simone Ruggeri, RN
        • Sub-investigatore:
          • Daniele Bussi, RN
      • Legnano, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale di Legnano
        • Contatto:
          • Claudio Vimercati
      • Lodi, Italia, 26900
        • Reclutamento
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Lodi
        • Contatto:
          • Irene Raimondi Cominesi
      • Lodi, Italia
        • Reclutamento
        • AAT 118 - Lodi, AREU Lombardia
        • Sub-investigatore:
          • Francesca Reali, MD
        • Contatto:
          • Giuseppe S Bergamini, MD
        • Contatto:
          • Francesca Reali
      • Mantua, Italia
        • Reclutamento
        • AAT 118 - Mantova, AREU Lombardia
        • Contatto:
          • Pierpaolo Parogni, MD
        • Sub-investigatore:
          • Fabio Facchin, RN
        • Sub-investigatore:
          • Davide Bua, MD
      • Pavia, Italia
        • Reclutamento
        • AAT 118 - Pavia, AREU Lombardia
        • Contatto:
          • Alessandra Palo, MD
        • Sub-investigatore:
          • Fabrizio Canevari, RN
        • Sub-investigatore:
          • Simone Molinari, RN
      • Pavia, Italia
        • Reclutamento
        • IRCCS Policlinico San Matteo
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Francesco Mojoli, MD
        • Sub-investigatore:
          • Michele Pagani, MD
        • Sub-investigatore:
          • Roberto Primi, MSC
        • Sub-investigatore:
          • Sara Bendotti, MSC
      • Varese, Italia
        • Reclutamento
        • AAT Varese
        • Contatto:
          • Sabina Campi
      • Varese, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale di Angera, Cittiglio, Varese Circolo, Luino, Tradate
        • Contatto:
          • Roberto De Ponti
      • Vigevano, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Civile di Vigevano, Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Pavia
        • Contatto:
          • Roberta Bertona, MD
      • Voghera, Italia
        • Reclutamento
        • Ospedale Civile di Voghera, Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Pavia
        • Contatto:
          • Fabrizio Giofrè, MD
    • Cremona
      • Crema, Cremona, Italia, 26013
        • Reclutamento
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Crema
        • Contatto:
          • Cinzia Dossena
    • Mantova
      • Mantua, Mantova, Italia, 46100
        • Reclutamento
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Mantova
        • Contatto:
          • Cristian Fava
        • Sub-investigatore:
          • Giovanni Buetto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che hanno subito un arresto cardiaco extraospedaliero di qualsiasi eziologia in Regione Lombardia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Arresto cardiaco extraospedaliero di qualsiasi eziologia in Regione Lombardia

Criteri di esclusione:

  • Arresto cardiaco in ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Arresto cardiaco extraospedaliero
Tutti i pazienti che hanno subito un arresto cardiaco extraospedaliero in Regione Lombardia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza con buon esito neurologico per i pazienti con OHCA di qualsiasi eziologia
Lasso di tempo: Dalla data dell'arresto cardiaco fino a 10 anni o fino alla morte, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Sopravvivenza con categoria di prestazione cerebrale di 1 o 2
Dalla data dell'arresto cardiaco fino a 10 anni o fino alla morte, a seconda dell'evento che si verifica per primo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Lombardia CARe

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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