Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Das Deutsche Keratoplastik-Register der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG)

22. April 2026 aktualisiert von: Elias Flockerzi, Universität des Saarlandes

Trends in der Hornhauttransplantation von 2001 bis 2016 in Deutschland: Ein Bericht der DOG-Sektion Hornhaut und ihres Keratoplastik-Registers

Ziel dieser Studie ist es, die sich ändernden Trends in absoluten Zahlen, Operationstechniken und Indikationen der in Deutschland durchgeführten Hornhauttransplantationen zu reflektieren.

2017 legt die Sektion Hornhaut der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft eine Zwischenbilanz zu den aktuellsten Ergebnissen dieser Langzeitstudie über einen Zeitraum von sechzehn Jahren zwischen 2001 und 2016 vor.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Deutschland
    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Deutschland, 66421
        • Rekrutierung
        • Department of Ophthalmology
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 96 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten in Deutschland, die von 2001 bis 2016 mit den verschiedenen Arten der Hornhauttransplantation behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten in Deutschland, die von 2001 bis 2016 mit den verschiedenen Arten der Hornhauttransplantation behandelt wurden.

Ausschlusskriterien:

Patienten ohne Hornhauttransplantation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Hornhauttransplantation
Ziel ist es, alle Patienten in Deutschland einzubeziehen, die mit den verschiedenen Arten der Hornhauttransplantation behandelt werden.
Verfahren: Hornhauttransplantation
PKP: Durchdringende Keratoplastik DALK: Tiefe anteriore lamelläre Keratoplastik DMEK: Endotheliale Keratoplastik der Descemet-Membran DSAEK: Descemets Stripping Automated Endothelial Keratoplasty
Andere Namen:
  • PKP, DALK, DMEK, DSAEK

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eine Übersicht über die absoluten Zahlen der Hornhauttransplantationen in Deutschland.
Zeitfenster: 01.01.2001 bis 31.12.2031
An die 111 Augenkliniken in Deutschland, die Hornhauttransplantationen durchführen, wurde ein Fragebogen über die absolute Anzahl Hornhauttransplantationen pro Jahr verschickt. Die Datenerhebung erfolgt und wird seit 2001 jährlich durchgeführt.
01.01.2001 bis 31.12.2031
Ein Überblick über Trends bei den verschiedenen Arten der Hornhauttransplantation in Deutschland.
Zeitfenster: 01.01.2001 bis 31.12.2031
Der Fragebogen erfasst auch die Arten der Hornhauttransplantation (d. h. Durchdringende Keratoplastik, tiefe vordere Lamellenkeratoplastik, Descemet-Membran-Endothel-Keratoplastik (DMEK) und Descemets Stripping-Endothel-Keratoplastik (DSAEK) ermöglichen eine Diskussion der Trends bei der Hornhauttransplantation. Die Datenerhebung erfolgt und wird seit 2001 jährlich durchgeführt.
01.01.2001 bis 31.12.2031
Ein Überblick über Indikationen für eine Hornhauttransplantation in Deutschland.
Zeitfenster: 01.01.2001 bis 31.12.2031
Im Fragebogen werden auch die Indikationen für eine Hornhauttransplantation erfasst (z.B. Endotheliale Hornhautdystrophie nach Fuchs, pseudophake Hornhautdekompensation, wiederholte Keratoplastik nach Transplantatversagen, Keratokonus und Hornhautnarben). Die Datenerhebung erfolgt und wird seit 2001 jährlich durchgeführt.
01.01.2001 bis 31.12.2031

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universität des Saarlandes

Mitarbeiter

Charite University, Berlin, Germany
University of Erlangen-Nürnberg
University Eye Hospital, Freiburg
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
University of Cologne

Ermittler

  • Studienleiter: Berthold Seitz, Prof.Dr.med., Universität Des Saarlandes

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2001

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2036

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2036

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GeKeR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren