Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il Registro Tedesco di Cheratoplastica della Società Oftalmologica Tedesca (DOG)

22 aprile 2026 aggiornato da: Elias Flockerzi, Universität des Saarlandes

Tendenze nel trapianto di cornea dal 2001 al 2016 in Germania: un rapporto della sezione DOG Cornea e del suo registro di cheratoplastica

Scopo di questo studio è riflettere sulle tendenze in evoluzione nei numeri assoluti, nelle tecniche chirurgiche e nelle indicazioni dei trapianti di cornea eseguiti in Germania.

Nel 2017, la Sezione Cornea della Società Oftalmologica Tedesca fornisce una valutazione provvisoria sui risultati più aggiornati di questo studio a lungo termine su un periodo di sedici anni tra il 2001 e il 2016.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Germania
    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Germania, 66421
        • Reclutamento
        • Department of Ophthalmology
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 96 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti in Germania trattati con i diversi tipi di trapianto di cornea dal 2001 al 2016.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti in Germania trattati con i diversi tipi di trapianto di cornea dal 2001 al 2016.

Criteri di esclusione:

Pazienti senza trapianto di cornea.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con trapianto di cornea
L'obiettivo è quello di includere tutti i pazienti in Germania trattati con i diversi tipi di trapianto di cornea.
Procedura: Trapianto di cornea
PKP: cheratoplastica penetrante DALK: cheratoplastica lamellare anteriore profonda DMEK: cheratoplastica endoteliale con membrana di Descemet DSAEK: cheratoplastica endoteliale automatizzata con stripping di Descemet
Altri nomi:
  • PKP, DALK, DMEK, DSAEK

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Una panoramica sui numeri assoluti di trapianti di cornea in Germania.
Lasso di tempo: Dal 01/01/2001 al 31/12/2031
Un questionario sul numero assoluto di trapianti di cornea all'anno è stato inviato ai 111 dipartimenti oftalmologici in Germania che eseguono trapianti di cornea. I dati sono stati e vengono raccolti annualmente dal 2001.
Dal 01/01/2001 al 31/12/2031
Una panoramica sulle tendenze nei vari tipi di trapianto di cornea in Germania.
Lasso di tempo: Dal 01/01/2001 al 31/12/2031
Nel questionario vengono registrate anche le tipologie di trapianto di cornea (es. cheratoplastica penetrante, cheratoplastica lamellare anteriore profonda, cheratoplastica endoteliale della membrana di Descemet (DMEK) e cheratoplastica endoteliale automatizzata con stripping di Descemet DSAEK) consentendo una discussione sulle tendenze nel trapianto di cornea. I dati sono stati e vengono raccolti annualmente dal 2001.
Dal 01/01/2001 al 31/12/2031
Una panoramica sulle indicazioni al trapianto di cornea in Germania.
Lasso di tempo: Dal 01/01/2001 al 31/12/2031
Nel questionario vengono registrate anche le indicazioni al trapianto di cornea (es. distrofia corneale endoteliale di Fuchs, scompenso corneale pseudofachico, cheratoplastica ripetuta dopo fallimento dell'innesto, cheratocono e cicatrici corneali). I dati sono stati e vengono raccolti annualmente dal 2001.
Dal 01/01/2001 al 31/12/2031

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universität des Saarlandes

Collaboratori

Charite University, Berlin, Germany
University of Erlangen-Nürnberg
University Eye Hospital, Freiburg
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
University of Cologne

Investigatori

  • Direttore dello studio: Berthold Seitz, Prof.Dr.med., Universität Des Saarlandes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2001

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2036

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2036

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GeKeR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi