독일 안과 학회(DOG)의 독일 각막 성형술 등록부
2017년 12월 18일 업데이트: Elias Flockerzi, Universität des Saarlandes
2001년부터 2016년까지 독일의 각막이식 추이
이 연구의 목적은 독일에서 수행되고 있는 각막 이식의 절대 수치, 수술 기술 및 적응증의 변화 추세를 반영하는 것입니다.
2017년, 독일 안과 학회의 각막절은 2001년부터 2016년까지 16년에 걸친 장기 연구의 최신 결과에 대한 중간 평가를 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
78165
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saarland
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Homburg, Saarland, 독일, 66421
- Department of Ophthalmology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4개월 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
독일의 모든 환자는 2001년부터 2016년까지 다양한 유형의 각막 이식으로 치료를 받았습니다.
설명
포함 기준:
독일의 모든 환자는 2001년부터 2016년까지 다양한 유형의 각막 이식으로 치료를 받았습니다.
제외 기준:
각막 이식을 받지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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각막 이식 환자
목표는 2001년에서 2016년 사이 기간의 중간 평가와 함께 다양한 유형의 각막 이식으로 치료받은 독일의 모든 환자를 포함하는 것입니다.
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PKP: 관통 각막이식술 DALK: 심부 전층판 각막이식술 DMEK: 데스메막 내피 각막이식술 DSAEK: 데스메 박리 자동 내피 각막이식술
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2001년부터 2016년까지 독일의 각막 이식 절대 수치에 대한 개요.
기간: 2001년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
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연간 각막 이식 절대 횟수에 대한 설문지를 각막 이식을 시행하는 독일의 111개 안과에 보냈습니다.
데이터는 2001년부터 2016년까지 독일에서 16년 동안 매년 수집되었습니다.
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2001년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
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2001년부터 2016년까지 독일의 다양한 유형의 각막 이식 동향에 대한 개요.
기간: 2001년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
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설문지는 또한 각막 이식의 유형(즉,
관통 각막이식술, 심층 전층 각막이식술, Descemet 막 내피 각막이식술(DMEK) 및 Descemet의 스트립핑 자동 내피 각막이식술 DSAEK)을 통해 각막 이식의 경향에 대해 논의할 수 있습니다.
데이터는 2001년부터 2016년까지 독일에서 16년 동안 매년 수집되었습니다.
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2001년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
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2001년부터 2016년까지 독일의 각막 이식 적응증에 대한 개요.
기간: 2001년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
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설문지는 또한 각막 이식에 대한 적응증(예:
Fuchs의 내피 각막 이영양증, pseudophakic 각막 보상 부전, 이식 실패 후 각막 이식술 반복, 원추 각막 및 각막 반흔).
데이터는 2001년부터 2016년까지 독일에서 16년 동안 매년 수집되었습니다.
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2001년 1월 1일 ~ 2016년 12월 31일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Berthold Seitz, Prof.Dr.med., Universität des Saarlandes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2001년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GKR01-16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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