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Vergleich des radiologischen Musters zwischen dem Hirnschlag arteriellen und venösen Ursprungs (PATTERN)

27. Juli 2018 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Es liegen nur wenige veröffentlichte Daten zu den Mustern parenchymaler Bildgebungsstörungen im Zusammenhang mit einer zerebralen Venenthrombose (CVT) vor. Die Ziele der vorliegenden Studie bestanden darin, die Muster von Parenchymläsionen im Zusammenhang mit CVT zu beschreiben und die Läsionsorte zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • CHU Amiens
      • Rouen, Frankreich, 76000
        • CHU Rouen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forscher wollen nacheinander hospitalisierte Patienten mit CVT und Parenchymläsionen in die Magnetresonanztomographie einbeziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • hospitalisierte Patienten mit CVT
  • Parenchymläsionen im Magnetresonanztomographen

Ausschlusskriterien:

  • Kein CVT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
hämorrhagische Ischämie
Vergleich zwischen klinischen Merkmalen und der bestätigten Diagnose durch RMI (Magnetresonanztomographie)
Sonstiges: Radiologischer Vergleich
Vergleich zwischen klinischen und radiologischen Merkmalen
nichthämorrhagische Ischämie
Vergleich zwischen klinischen Merkmalen und der bestätigten Diagnose durch RMI (Magnetresonanztomographie)
Sonstiges: Radiologischer Vergleich
Vergleich zwischen klinischen und radiologischen Merkmalen
intrazerebrales Hämatom
Vergleich zwischen klinischen Merkmalen und der bestätigten Diagnose durch RMI (Magnetresonanztomographie)
Sonstiges: Radiologischer Vergleich
Vergleich zwischen klinischen und radiologischen Merkmalen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Muster
Beschreiben Sie die Muster parenchymaler Läsionen im Zusammenhang mit CVT und bestimmen Sie die Läsionsorte.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Ermittler

  • Hauptermittler: Audrey Arnoux, MD, CHU Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI2017_843_0035

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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