Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání radiologického vzorce mezi mozkovou mrtvicí arteriálního a venózního původu (PATTERN)

27. července 2018 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Existuje jen málo publikovaných údajů o vzorcích abnormalit parenchymálního zobrazení v kontextu mozkové žilní trombózy (CVT). Cílem této studie bylo popsat vzorce parenchymálních lézí spojených s CVT a určit místa lézí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

98

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Amiens, Francie, 80054
        • CHU Amiens
      • Rouen, Francie, 76000
        • CHU Rouen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vyšetřovatelé chtějí na magnetickou rezonanci zahrnout po sobě jdoucí hospitalizované pacienty s CVT a parenchymálními lézemi.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • hospitalizovaných pacientů s CVT
  • parenchymální léze na magnetické rezonanci

Kritéria vyloučení:

  • Bez CVT

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
hemoragická ischemie
srovnání mezi klinickými charakteristikami a potvrzenou diagnózou pomocí RMI (magnetická rezonance)
Jiný: radiologické srovnání
srovnání mezi klinickými a radiologickými charakteristikami
nehemoragická ischemie
srovnání mezi klinickými charakteristikami a potvrzenou diagnózou pomocí RMI (magnetická rezonance)
Jiný: radiologické srovnání
srovnání mezi klinickými a radiologickými charakteristikami
intracerebrální hematom
srovnání mezi klinickými charakteristikami a potvrzenou diagnózou pomocí RMI (magnetická rezonance)
Jiný: radiologické srovnání
srovnání mezi klinickými a radiologickými charakteristikami

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
vzory
popsat vzory parenchymálních lézí spojených s CVT a určit místa lézí.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Audrey Arnoux, MD, CHU Amiens

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PI2017_843_0035

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na radiologické srovnání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit