Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение рентгенологической картины церебрального инсульта артериального и венозного генеза (PATTERN)

27 июля 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Опубликованных данных о характере аномалий визуализации паренхимы в контексте церебрального венозного тромбоза (ЦВТ) немного. Задачи настоящего исследования состояли в том, чтобы описать характер паренхиматозных поражений, связанных с ЦВТ, и определить места поражения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

98

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Amiens, Франция, 80054
        • CHU Amiens
      • Rouen, Франция, 76000
        • CHU Rouen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи хотят включить последовательно госпитализированных пациентов с ЦВТ и паренхиматозными поражениями на магнитно-резонансную томографию.

Описание

Критерии включения:

  • госпитализированных пациентов с ТЦВ
  • паренхиматозные поражения на магнитно-резонансной томографии

Критерий исключения:

  • Нет вариатора

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
геморрагическая ишемия
сравнение клинических характеристик и подтвержденного диагноза с помощью RMI (магнитно-резонансная томография)
сравнение клинических и радиологических характеристик
негеморрагическая ишемия
сравнение клинических характеристик и подтвержденного диагноза с помощью RMI (магнитно-резонансная томография)
сравнение клинических и радиологических характеристик
внутримозговая гематома
сравнение клинических характеристик и подтвержденного диагноза с помощью RMI (магнитно-резонансная томография)
сравнение клинических и радиологических характеристик

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
узоры
описать характер паренхиматозных поражений, связанных с ЦВТ, и определить места поражения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Audrey Arnoux, MD, CHU Amiens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться