Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison du tableau radiologique entre l'AVC cérébral d'origine artérielle et veineuse (PATTERN)

27 juillet 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Il existe peu de données publiées sur le profil des anomalies de l'imagerie parenchymateuse dans un contexte de thrombose veineuse cérébrale (TVC). Les objectifs de la présente étude étaient de décrire les modèles de lésions parenchymateuses associées à la TVC et de déterminer les sites des lésions.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

98

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amiens, France, 80054
        • CHU Amiens
      • Rouen, France, 76000
        • CHU Rouen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les chercheurs veulent inclure les patients hospitalisés consécutivement avec CVT et lésions parenchymateuses sur l'imagerie par résonance magnétique.

La description

Critère d'intégration:

  • patients hospitalisés avec CVT
  • lésions parenchymateuses en imagerie par résonance magnétique

Critère d'exclusion:

  • Pas de CVT

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ischémie hémorragique
comparaison entre les caractéristiques cliniques et le diagnostic confirmé par RMI (imagerie par résonance magnétique)
comparaison entre les caractéristiques cliniques et radiologiques
ischémie non hémorragique
comparaison entre les caractéristiques cliniques et le diagnostic confirmé par RMI (imagerie par résonance magnétique)
comparaison entre les caractéristiques cliniques et radiologiques
hématome intracérébral
comparaison entre les caractéristiques cliniques et le diagnostic confirmé par RMI (imagerie par résonance magnétique)
comparaison entre les caractéristiques cliniques et radiologiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
motifs
décrire les schémas des lésions parenchymateuses associées à la TVC et déterminer les sites des lésions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Audrey Arnoux, MD, CHU Amiens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2018

Première publication (Réel)

2 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner