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Comparación del patrón radiológico entre el ictus cerebral de origen arterial y venoso (PATTERN)

27 de julio de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Hay pocos datos publicados sobre los patrones de anomalías en la imagen del parénquima en un contexto de trombosis venosa cerebral (TVC). Los objetivos del presente estudio fueron describir los patrones de lesiones parenquimatosas asociadas a TVC y determinar los sitios de lesión.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

98

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens
      • Rouen, Francia, 76000
        • CHU Rouen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los investigadores quieren incluir pacientes hospitalizados consecutivamente con TVC y lesiones parenquimatosas en la resonancia magnética.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes hospitalizados con TVC
  • lesiones parenquimatosas en resonancia magnética

Criterio de exclusión:

  • Sin CVT

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
isquemia hemorrágica
comparación entre las características clínicas y el diagnóstico confirmado por RMI (imágenes por resonancia magnética)
comparación entre características clínicas y radiológicas
isquemia no hemorrágica
comparación entre las características clínicas y el diagnóstico confirmado por RMI (imágenes por resonancia magnética)
comparación entre características clínicas y radiológicas
hematoma intracerebral
comparación entre las características clínicas y el diagnóstico confirmado por RMI (imágenes por resonancia magnética)
comparación entre características clínicas y radiológicas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
patrones
describir los patrones de lesiones parenquimatosas asociadas con TVC y determinar los sitios de lesión.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Audrey Arnoux, MD, CHU Amiens

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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