Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av det radiologiske mønsteret mellom hjerneslag av arteriell og venøs opprinnelse (PATTERN)

27. juli 2018 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Det er få publiserte data om mønstre av parenkymavbildningsavvik i en sammenheng med cerebral venetrombose (CVT). Målet med denne studien var å beskrive mønstrene for parenkymale lesjoner assosiert med CVT og å bestemme lesjonsstedene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

98

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens
      • Rouen, Frankrike, 76000
        • CHU Rouen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Etterforskerne ønsker å inkludere fortløpende sykehusinnlagte pasienter med CVT og parenkymale lesjoner på magnetisk resonansavbildning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innlagte pasienter med CVT
  • parenkymale lesjoner på magnetisk resonansavbildning

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen CVT

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
hemorragisk iskemi
sammenligning mellom kliniske egenskaper og bekreftet diagnose ved RMI (magnetisk resonansavbildning)
Annen: radiologisk sammenligning
sammenligning mellom kliniske og radiologiske egenskaper
ikke-hemorragisk iskemi
sammenligning mellom kliniske egenskaper og bekreftet diagnose ved RMI (magnetisk resonansavbildning)
Annen: radiologisk sammenligning
sammenligning mellom kliniske og radiologiske egenskaper
intracerebralt hematom
sammenligning mellom kliniske egenskaper og bekreftet diagnose ved RMI (magnetisk resonansavbildning)
Annen: radiologisk sammenligning
sammenligning mellom kliniske og radiologiske egenskaper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
mønstre
beskrive mønstrene for parenkymale lesjoner assosiert med CVT og for å bestemme lesjonsstedene.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Audrey Arnoux, MD, CHU Amiens

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

2. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI2017_843_0035

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere