Porównanie wzorca radiologicznego między udarem mózgu pochodzenia tętniczego i żylnego (PATTERN)
27 lipca 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Istnieje niewiele opublikowanych danych na temat wzorców nieprawidłowości obrazowania miąższu w kontekście zakrzepicy żył mózgowych (CVT).
Celem niniejszego badania było opisanie wzorców zmian miąższowych związanych z CVT oraz określenie lokalizacji zmian.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
98
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- CHU Amiens
-
Rouen, Francja, 76000
- CHU Rouen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badacze chcą włączyć do rezonansu magnetycznego kolejno hospitalizowanych pacjentów z CVT i zmianami miąższowymi.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- hospitalizowanych pacjentów z CVT
- zmiany miąższowe w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego
Kryteria wyłączenia:
- Bez CVT
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
niedokrwienie krwotoczne
porównanie charakterystyki klinicznej z potwierdzoną diagnozą metodą RMI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego)
|
porównanie cech klinicznych i radiologicznych
|
|
niedokrwienie niekrwotoczne
porównanie charakterystyki klinicznej z potwierdzoną diagnozą metodą RMI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego)
|
porównanie cech klinicznych i radiologicznych
|
|
krwiak śródmózgowy
porównanie charakterystyki klinicznej z potwierdzoną diagnozą metodą RMI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego)
|
porównanie cech klinicznych i radiologicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
|---|---|
|
wzory
|
opisać wzorce zmian miąższowych związanych z CVT i określić miejsca zmian.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Audrey Arnoux, MD, CHU Amiens
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zatorowość i zakrzepica
- Zakrzepica wewnątrzczaszkowa
- Zator wewnątrzczaszkowy i zakrzepica
- Choroba zakrzepowo-zatorowa
- Uderzenie
- Zakrzepica
- Zakrzepica żył
- Zakrzepica zatok, wewnątrzczaszkowa
- Zakrzepica zatoki strzałkowej
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2017_843_0035
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany