Einfluss des Alters auf traumatische Femurfrakturen
8. Januar 2019 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Der Einfluss des Alterns auf die Inzidenz und den Ort von Trauma-Femurfrakturen: eine Querschnittsanalyse
Ziel dieser Studie war es, den Einfluss des Alterns auf die Inzidenz und den Ort von Femurfrakturen bei Traumapatienten unter Berücksichtigung von Geschlecht, Körpergewicht und Traumamechanismen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese retrospektive Studie überprüfte Daten von erwachsenen Traumapatienten im Alter von ≥ 20 Jahren, die zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 31. Dezember 2016 in einem Traumazentrum der Stufe I aufgenommen wurden.
3.859 erwachsene Patienten mit 4.011 Frakturstellen wurden nach Lage der Femurfraktur in fünf Untergruppen eingeteilt: proximaler Typ A (n = 1.359), proximaler Typ B (n = 1.487), proximaler Typ C (n = 59), Femurschaft ( n = 640) und distale Femur (n = 466) Gruppen.
Eine multivariate logistische Regressionsanalyse wurde angewendet, um unabhängige Effekte der univariaten prädiktiven Variablen auf das Auftreten von Frakturen an einer bestimmten Stelle zu identifizieren.
Der Propensity-Score berücksichtigt das Risiko einer Fraktur an einer bestimmten femoralen Stelle und wurde mit dem Alter in einem zweidimensionalen Diagramm visuell dargestellt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3859
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese retrospektive Studie überprüfte Daten von 27.462 Traumapatienten, die zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 31. Dezember 2016 registriert wurden.
Die Einschlusskriterien erforderten, dass die Patienten ≥ 20 Jahre alt waren und zur Behandlung einer Femurfraktur nach einer Verletzung ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Patienten mit unvollständigen Daten wurden ausgeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von ≥ 20 Jahren, die zur Behandlung einer Femurfraktur nach einer Verletzung ins Krankenhaus eingeliefert wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit unvollständigen Daten wurden ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Trauma Oberschenkelbruch
Patienten im Alter von ≥ 20 Jahren, die zur Behandlung einer Femurfraktur nach einer Verletzung ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Die Patienten wurden in fünf Untergruppen als Patienten mit Frakturen des proximalen Typs A, des proximalen Typs B, des proximalen Typs C, des Femurschafts und des distalen Femurs eingeteilt.
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Patienten mit Frakturen des proximalen Typs A
Patienten mit Frakturen des proximalen Typs B
Patienten mit Frakturen des proximalen Typs C
Patienten mit Fraktur des Femurschafts
Patienten mit Fraktur des distalen Femurs
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Orte der Femurfraktur
Zeitfenster: bis 2 Monate
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Bereitstellung einer Zusammenfassung von Kovariateninformationen bezüglich des Auftretens von Femurfrakturen an einer bestimmten Stelle.
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bis 2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: TSANG-TANG Hsieh, MD, Chang Gung Memorial Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDRPG8H0011
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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