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Influenza dell'età sulle fratture femorali da trauma

8 gennaio 2019 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

L'influenza dell'invecchiamento sull'incidenza e sulla sede del trauma Fratture femorali: un'analisi trasversale

Questo studio mirava a determinare l'influenza dell'invecchiamento sull'incidenza e sulla sede delle fratture femorali nei pazienti traumatizzati, tenendo conto del sesso, del peso corporeo e dei meccanismi del trauma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio retrospettivo ha esaminato i dati di pazienti traumatizzati adulti di età ≥ 20 anni che sono stati ricoverati in un centro traumatologico di livello I, tra il 1 gennaio 2009 e il 31 dicembre 2016. In base alle sedi della frattura femorale, 3859 pazienti adulti con 4011 sedi di frattura sono stati raggruppati in cinque sottogruppi: prossimale di tipo A (n = 1.359), prossimale di tipo B (n= 1.487), prossimale di tipo C (n = 59), diafisi femorale ( n = 640) e femore distale (n = 466). È stata applicata un'analisi di regressione logistica multivariata per identificare gli effetti indipendenti delle variabili predittive univariate sull'occorrenza della frattura in un sito specifico. Il punteggio di propensione rappresenta il rischio di frattura in un sito femorale specifico è stato calcolato e presentato visivamente con l'età in un grafico bidimensionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3859

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio retrospettivo ha esaminato i dati di 27.462 pazienti traumatizzati registrati tra il 1° gennaio 2009 e il 31 dicembre 2016. I criteri di inclusione richiedevano che i pazienti avessero un'età ≥20 anni e fossero ricoverati in ospedale per il trattamento della frattura femorale in seguito a trauma. Sono stati esclusi i pazienti con dati incompleti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età ≥20 anni e ricoverati in ospedale per il trattamento della frattura femorale a seguito di trauma

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i pazienti con dati incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Frattura femorale da trauma
Pazienti di età ≥20 anni e ricoverati in ospedale per il trattamento della frattura femorale a seguito di trauma. I pazienti sono stati raggruppati in cinque sottogruppi come pazienti con frattura di tipo A prossimale, tipo B prossimale, tipo C prossimale, diafisi femorale e femore distale.
Altro: Tipo prossimale A
Pazienti con frattura prossimale di tipo A
Altro: Tipo prossimale B
Pazienti con frattura prossimale di tipo B
Altro: Tipo prossimale C
Pazienti con frattura prossimale di tipo C
Altro: diafisi femorale
Pazienti con frattura della diafisi femorale
Altro: femore distale
Pazienti con frattura del femore distale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sedi di frattura femorale
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
Fornire un riepilogo delle informazioni sulle covariate riguardanti l'occorrenza di fratture del femore in un sito specifico.
fino a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: TSANG-TANG Hsieh, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDRPG8H0011

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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