Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av alder på traumer i lårbensbrudd

8. januar 2019 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Påvirkningen av aldring på forekomsten og stedet for traumer i lårbensbrudd: en tverrsnittsanalyse

Denne studien hadde som mål å bestemme påvirkningen av aldring på forekomsten og stedet for lårbensbrudd hos traumepasienter, ved å ta hensyn til kjønn, kroppsvekt og traumemekanismer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne retrospektive studien gjennomgikk data fra voksne traumepasienter i alderen ≥ 20 år som ble innlagt på et nivå I traumesenter, mellom 1. januar 2009 og 31. desember 2016. I henhold til lårbensbruddstedene ble 3859 voksne pasienter med 4011 fraktursteder gruppert i fem undergrupper: proksimal type A (n = 1359), proksimal type B (n= 1487), proksimal type C (n = 59), femoralskaft ( n = 640), og distale femur (n = 466) grupper. En multivariat logistisk regresjonsanalyse ble brukt for å identifisere uavhengige effekter av de univariate prediktive variablene på forekomsten av brudd på et spesifikt sted. Tilbøyelighetsskåren står for risikoen for brudd på et spesifikt lårbenssted ble beregnet og presentert visuelt med alder i et todimensjonalt plot.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3859

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne retrospektive studien gjennomgikk data fra 27 462 traumepasienter registrert mellom 1. januar 2009 og 31. desember 2016. Inklusjonskriteriene krevde at pasienter var i alderen ≥20 år og ble innlagt på sykehus for behandling av lårbensbrudd etter skade. Pasienter med ufullstendige data ble ekskludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter skal være i alderen ≥20 år og innlagt på sykehus for behandling av lårbensbrudd etter skade

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ufullstendige data ble ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Traume lårbensbrudd
Pasienter skal være i alderen ≥20 år og legges inn på sykehus for behandling av lårbensbrudd etter skade. Pasientene ble gruppert i fem undergrupper som pasienter med fraktur av proksimal type A, proksimal type B, proksimal type C, femurskaft og distal femur.
Annen: Proksimal type A
Pasienter med fraktur av proksimal type A
Annen: Proksimal type B
Pasienter med fraktur av proksimal type B
Annen: Proksimal type C
Pasienter med fraktur av proksimal type C
Annen: lårbensskaft
Pasienter med brudd på lårbeinet
Annen: distal femur
Pasienter med brudd på distal femur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plassering av lårbensbrudd
Tidsramme: opp tp 2 måneder
For å gi et sammendrag av kovariatinformasjon om forekomsten av lårbensbrudd på et spesifikt sted.
opp tp 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: TSANG-TANG Hsieh, MD, Chang Gung memorial hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDRPG8H0011

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på LÅRBRUK

Kliniske studier på Proksimal type A

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere