Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alderens indflydelse på traumer i lårbensfrakturer

8. januar 2019 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Aldringens indflydelse på forekomsten og stedet for traumer i lårbensfrakturer: en tværsnitsanalyse

Denne undersøgelse havde til formål at bestemme indflydelsen af ​​aldring på forekomsten og stedet for lårbensfrakturer hos traumepatienter ved at tage køn, kropsvægt og traumemekanismer i betragtning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne retrospektive undersøgelse gennemgik data fra voksne traumepatienter i alderen ≥ 20 år, som blev indlagt på et niveau I traumecenter mellem 1. januar 2009 og 31. december 2016. Ifølge lårbensfrakturplaceringerne blev 3859 voksne patienter med 4011 fraktursteder grupperet i fem undergrupper: proksimal type A (n = 1.359), proksimal type B (n= 1.487), proksimal type C (n = 59), femoral skaft ( n = 640) og distale femur-grupper (n = 466). En multivariat logistisk regressionsanalyse blev anvendt til at identificere uafhængige effekter af de univariate prædiktive variabler på forekomsten af ​​fraktur på et specifikt sted. Tilbøjelighedsscoren redegør for risikoen for et brud på et specifikt lårbenssted blev beregnet og præsenteret visuelt med alder i et todimensionalt plot.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3859

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive undersøgelse gennemgik data fra 27.462 traumepatienter registreret mellem 1. januar 2009 og 31. december 2016. Inklusionskriterierne krævede, at patienter var i alderen ≥20 år og indlagt til behandling af lårbensfraktur efter skade. Patienter med ufuldstændige data blev ekskluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal være i alderen ≥20 år og indlagt på hospital til behandling af lårbensbrud efter skade

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med ufuldstændige data blev ekskluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Traume lårbensbrud
Patienter skal være i alderen ≥20 år og indlægges til behandling af lårbensfraktur efter skade. Patienterne blev grupperet i fem undergrupper som patienter med fraktur af proksimal type A, proksimal type B, proksimal type C, femoral skaft og distal femur.
Andet: Proksimal type A
Patienter med fraktur af proksimal type A
Andet: Proksimal type B
Patienter med fraktur af proksimal type B
Andet: Proksimal type C
Patienter med fraktur af proksimal type C
Andet: lårbensskaft
Patienter med brud på lårbensskaftet
Andet: distale lårben
Patienter med fraktur af distale lårben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Placeringer af lårbensbrud
Tidsramme: op tp 2 måneder
At give et resumé af kovariatinformation vedrørende forekomsten af ​​lårbensfrakturer på et specifikt sted.
op tp 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: TSANG-TANG Hsieh, MD, Chang Gung memorial hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDRPG8H0011

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med LÅBREFRAKTURER

Kliniske forsøg med Proksimal type A

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner